(1R,3aS,4S,7aR)-1-[(S)-5-(2-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol | 248257-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4S,7aR)-1-[(S)-5-(2-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
• CAS: 248257-49-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: GQHSXEWYOMYINS-GXQSQTKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4S,7aR)-1-[(S)-5-(2-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol 在 Rh/Al₂O₃ 、 四丙基高钌酸铵 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 amberlyst-15 、 4 A molecular sieve 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 14,20-bis-epi-1α,25-dihydroxy-19-norvitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Van Gool, Michiel; Zhao, Xu-Yang; Sabbe, Katrien, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2241 - 2248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-2,3,7,7A-四氢-7A-甲基-1H-茚-1,5(6H)-二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 溴代叔丁烷 、 三苯基甲烷 、 sodium ethanolate 、 lithium 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.33h， 生成 (1R,3aS,4S,7aR)-1-[(S)-5-(2-Ethoxy-ethoxy)-1,5-dimethyl-hex-3-ynyl]-7a-methyl-octahydro-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Van Gool, Michiel; Zhao, Xu-Yang; Sabbe, Katrien, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2241 - 2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Van Gool, Michiel; Zhao, Xu-Yang; Sabbe, Katrien, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 9, p. 2241 - 2248
  作者：Van Gool, Michiel、Zhao, Xu-Yang、Sabbe, Katrien、Vandewalle, Maurits

  DOI：——

  日期：——