10-methoxy-4,6-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8(1H,9H)-dione | 1430798-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-methoxy-4,6-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8(1H,9H)-dione
• 英文别名: 10-Methoxy-4,6-dimethyl-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dione；10-methoxy-4,6-dimethyl-1,9-dihydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dione
• CAS: 1430798-62-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: CIUSUVYDPTXBCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-4,6-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8(1H,9H)-dione 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 11-ethoxy-7,9-dimethyl-2,3-dihydro-5H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]pyrido[3,2-g]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  反向抗生素天然产物尼博霉素的合成研究。

  摘要：

  抗菌素耐药性 (AMR) 是一个严重问题，如果不采取措施，可能会造成严重后果。新霉素天然产物有可能通过“反向抗生素”方法延长市售氟喹诺酮类抗生素的临床疗效。然而，对于这些令人着迷的化合物，人们只知道非常有限的结构-活性关系，部分原因是它们的合成面临挑战。在这里，我们报告了一种新的可扩展且稳健的尼博霉素天然产物合成路线，以帮助该系列的开发。通过这种合成，我们报告了该家族的新型类似物的抗生素活性，证实了对氟喹诺酮耐药细菌的选择性以及未来进一步优化的潜在机会。

  DOI：

  10.1039/c9md00207c
• 作为产物：
  描述：

  (4,6-dichloro-5-methoxy-1,3-phenylene)bis(trimethylsilane) 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氢溴酸 、 potassium acetate 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 41.7h， 生成 10-methoxy-4,6-dimethylpyrido[3,2-g]quinoline-2,8(1H,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  [FR] COMPOSÉS ET SUBSTRATS ANTITUMORAUX NQO1

  摘要：

  化合物的化学式（I）可以选择性地对多种不同类型的癌细胞具有致命作用。这些化合物对于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病非常有用，其中选择性的致命作用在化疗疗法中具有益处。

  公开号：

  WO2013056073A1

文献信息

• Compounds and anti-tumor NQO1 substrates
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10285986B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Compositions comprising Formula (I) can be selectively lethal toward a variety of different cancer cell types. The compositions are useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where the selective lethality is beneficial in chemotherapeutic therapy.

  由式（I）组成的组合物可对多种不同类型的癌细胞产生选择性杀伤作用。这些组合物可用于疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗，其中选择性致死在化疗中是有益的。
• COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：EP2768308B1

  公开（公告）日：2018-04-18
• US9233960B2
  申请人：——

  公开号：US9233960B2

  公开（公告）日：2016-01-12
• US9611266B2
  申请人：——

  公开号：US9611266B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• US9925180B2
  申请人：——

  公开号：US9925180B2

  公开（公告）日：2018-03-27