三唑钠 | 41253-21-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 三唑钠
• 中文别名: 1,2,4-三氮唑钠；1-钠-1,2,4-三唑；1-Na-1,2,4-三唑；1,2,4-三氮唑钠盐；1,2,4-三唑钠
• 英文名称: sodium salt of 1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1H-1,2,4-triazole sodium salt；1,2,4-Triazole (sodium)
• CAS: 41253-21-8
• 化学式: C₂H₃N₃Na
• 分子量: 92.0557
• InChiKey: MDUSUFIKBUMDTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295 °C (dec.)(lit.)
• 密度：
  1.255
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少量）、水
• LogP：
  -0.71--0.7 at 20-25℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29339990
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

三唑钠概述

三唑钠，又称1,2,4-三唑钠、1H-1,2,4-三氮唑钠或1,2,4-三氮唑钠，英文名称分别为1H-1,2,4-Triazole,sodium salt、1,2,4-Triazole sodium derivative、1,2,4-Triazolyl sodium、1,2,4-Triazole Sodium Salt。主要应用于生产高效低毒的农业用杀菌剂、植物生长调节剂、医药中间体以及化工助剂等。

理化性质

三唑钠为白色或淡黄色结晶，熔点为295℃，相对密度为1.255。

应用 主要用途

主要应用于生产高效低毒的农业用杀菌剂、植物生长调节剂、医药中间体及化工助剂等。

安全说明书 急救措施

• 食入：勿经口喂食失去知觉的人，立即寻求医疗救助。清醒者用水漱口，并喝2-4杯牛奶或水。
• 吸入：将吸入者移至新鲜空气处，如有呼吸困难应提供氧气。立即寻求医疗救助。
• 皮肤接触：获取医疗援助，至少15分钟内用大量肥皂和清水冲洗受污染的皮肤，脱掉所有被污染衣物并清洗干净后方可重新使用。
• 眼睛刺激：立即用大量水冲洗眼睛至少15分钟，并偶尔提起上下眼皮。立即寻求医疗救助。

处理与存储

• 储存方法：保持容器关闭，存放在密闭的容器中，放置于阴凉、干燥和通风良好的地方，远离不相容物质。
• 处理措施：使用后彻底冲洗。脱掉被污染衣物并清洗干净后方可重新使用。减少灰尘产生与积累，避免接触眼睛、皮肤及衣物。保持容器密封，并防止摄入或吸入。

危害识别

• 食入：可能引起胃肠道刺激、恶心、呕吐和腹泻。
• 吸入：导致呼吸道刺激。
• 皮肤接触：造成皮肤刺激。
• 眼部伤害：导致眼刺激。
• EC风险短语：R 22 37/38 41
• EC安全短语：S 26 36/37/39

暴露控制/个人防护

• 眼睛保护：佩戴合适的眼镜或化学护目镜（符合OSHA 29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166）。
• 皮肤保护：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。
• 服装选择：穿适当的防护服，避免皮肤接触。
• 呼吸器：使用自给式呼吸器（MSHA/NIOSH 或同等），符合OSHA 29 CFR 1910.134或欧洲标准EN149。必要时需获准的呼吸设备。

消防措施

• 消防操作：佩戴自给式呼吸器，使用水、干粉、化学泡沫或抗溶性泡沫灭火。
• 火灾情况：热分解或燃烧过程中可能产生刺激性和有毒气体。

泄漏处理方法

• 小泄漏/泄露：清理液体后，立即使用适当的防护设备。清除并吸收的材料应放入合适的清洁干燥且密封容器中进行处理。避免扬尘条件，并提供通风。

稳定性与反应性

• 稳定性：在正常温度和压力下稳定。
• 不相容物质：强氧化剂、强酸。
• 分解产物：氮氧化物，刺激性和有毒烟雾及气体。

主要参考资料

1. http://www.ts007.com/shtml/41253-21-8.htm
2. http://www.chem960.com/cas/41253-21-8.html
3. http://www.ichemistry.cn/chemistry/41253-21-8.htm

用途

可用作农药中间体原料及有机合成的原料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dimethyl-7-(4-chlorobenzyl)-1-oxo-spiro[2,4]heptane 、 三唑钠 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以49.2%的产率得到cis-1S,5R-metconazole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing optically active 1,2-diol derivatives

  摘要：

  在本发明中，通过在脂肪酶存在下将公式（I）的顺式1,2-二醇衍生物与公式（II）的羧酸衍生物反应，制备了以下公式（I）的光学活性顺式1,2-二醇衍生物： 其中，R1和R2独立表示氢原子或烷基，X表示卤素原子，硝基，氰基，烷基，卤代烷基或苯基，n表示0到5的整数；R3表示C1-C10烷基或芳基，R4表示氢原子，C1-C5烷基，C2-C4烯基或COR3。 顺式类型表示环戊烷环与羟基之间的键和环戊烷环与苯甲基之间的键在纸上的方向相同。 该光学活性顺式1,2-二醇衍生物用作制备公式（VII）的光学活性顺式唑类衍生物的中间体。

  公开号：

  EP0576834A3

文献信息

• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05116844A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  The invention provides antifungal agents of the formula: ##STR1## and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R is phenyl optionally substituted by 1 to 3 substituents each independently selected from halo and CF.sub.3 ; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.2 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; and "Het", which is attached to the adjacent carbon atom by a ring carbon atom, is selected from pyridinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl and triazinyl, "Het" being optionally substituted by C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, halo, CF.sub.3, CN, NO.sub.2, NH.sub.2, --NH(C.sub.1 -C.sub.4 alkanoyl) or --NHCO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.4 alkyl).

  该发明提供了化学式为：##STR1##的抗真菌剂及其药用盐，其中R为苯基，可选择1至3个取代基，每个取代基独立选择自卤素和CF.sub.3；R.sup.1为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；而与相邻碳原子连接的“Het”可选择自吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、吡嗪基和三嗪基，“Het”可选择性地被C.sub.1 -C.sub.4烷基、C.sub.1 -C.sub.4烷氧基、卤素、CF.sub.3、CN、NO.sub.2、NH.sub.2、--NH(C.sub.1 -C.sub.4醇酰基)或--NHCO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.4烷基)取代。
• Herbicidal pyridinesulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04668279A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Novel pyridinesulfonamide compounds containing ortho-heterocyclic substituents such as N-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3 -pyridinesulfonamide display utility as herbicides and plant growth regulants.

  含有ortho-杂环取代基的新型吡啶磺酰胺化合物，如N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酰]-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3-吡啶磺酰胺，具有除草剂和植物生长调节剂的实用性。
• Novel oxazolidinone derivatives and a process for the preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20030166620A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention relates to novel oxazolidinone derivatives, their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof. More particularly, the present invention relates to oxazolidinone derivatives having pyridine or pyrimidine moeity substituted by heterocycle and heteroaromaticcycle at 4-position of phenyl ring. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior antibacterial activity and low toxicity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.

  本发明涉及新型噁唑烷衍生物，其药学上可接受的盐和其制备方法。更具体地说，本发明涉及在苯环的4位上用杂环和杂芳环取代的吡啶或嘧啶基团的噁唑烷衍生物。本发明的化合物具有广谱抗菌谱、优异的抗菌活性和低毒性，因此本发明的化合物可用作抗菌剂。
• Naphtho(2,1-b) furan derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04916148A1

  公开（公告）日：1990-04-10

  Naphtho[2,1-b]furan derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a 1H-1,2,4-triazol-1-yl, 4H-1,2,4-triazol-4-yl, 3-pyridyl or 5-pyrimidinyl radical or a 1H-imidazol-1-yl radical optionally substituted in the 5-position by a 1-6C alkyl or halogenoalkyl radical; R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are each a hydrogen or deuterium atom, a cyano radical, a 1-6C alkyl or halogenoalkyl radical, a phenyl radical optionally substituted by halogen, or one of R.sup.2 and R.sup.3 is a radical of the formula R.sup.1 as defined above, and the other is hydrogen; R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are each a 1-2C alkyl, deuterioalkyl or halogenoalkyl radical; or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atom to which they are attached form a 3-6C cycloalkyl radical; R.sup.6 and R.sup.7, which may be the same or different, are each a hydrogen or halogen atom, an amino, carboxy, carbamoyl, cyano, 1-cyano-1-methylethyl or nitro radical, a 1-6C alkyl or halogenoalkyl radical, a mono- or di-(1-6C)alkylcarbamoyl radical, a mono- or di-(1-6C)halogenoalkylcarbamoyl radical, a group of the formula --COR.sup.8, --SO.sub.n R.sup.8 or --OR.sup.8, in which n is 0, 1 or 2 and R.sup.8 is a 1-6C alkyl or halogenoalkyl radical, or a benzoyl radical optionally substituted by halogen; one of R.sup.9 and R.sup.10 is hydrogen and the other is a hydroxy or 1-6C alkoxy radical, or R.sup.9 and R.sup.10 together form an oxo radical; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof; processes for their manufacture; and pharmaceutical compositions containing them.

  公式：##STR1## 其中，R.sup.1是1H-1,2,4-三唑-1-基，4H-1,2,4-三唑-4-基，3-吡啶基或5-嘧啶基或1H-咪唑-1-基，其在5-位上可选地被1-6C烷基或卤代烷基基团取代；R.sup.2和R.sup.3，可以相同也可以不同，分别是氢或氘原子，氰基，1-6C烷基或卤代烷基基团，苯基，其在卤素取代的情况下，或R.sup.2和R.sup.3中的一个是上述定义的R.sup.1基团，另一个是氢；R.sup.4和R.sup.5，可以相同也可以不同，每个是1-2C烷基，氘代烷基或卤代烷基基团；或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的碳原子形成3-6C环烷基基团；R.sup.6和R.sup.7，可以相同也可以不同，分别是氢或卤素原子，氨基，羧基，氨基甲酰基，氰基，1-氰基-1-甲基乙基基团或硝基基团，1-6C烷基或卤代烷基基团，1-6C单烷基或二烷基的氨基甲酰基基团，1-6C单卤代烷基或二卤代烷基的氨基甲酰基基团，公式--COR.sup.8，--SO.sub.nR.sup.8或--OR.sup.8的基团，在其中n为0、1或2，R.sup.8是1-6C烷基或卤代烷基基团，或者是可选地被卤素取代的苯甲酰基基团；R.sup.9和R.sup.10中的一个是氢，另一个是羟基或1-6C烷氧基基团，或者R.sup.9和R.sup.10一起形成氧基基团；以及其药学上可接受的酸加合物；其制造过程；以及包含它们的制药组合物。
• 3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030176449A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A class of 3-phenylimidazo(1,2-&agr;) pyrimidine derivatives (of Formula I, or salt or prodrug thereof: I) wherein Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , CO 2 R a , —CONR a R b or —CR a ═NOR b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group.), substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders. 1

  一类3-苯基咪唑并(1,2-a)嘧啶衍生物（公式I中的盐或前药：I），其中Y代表化学键，氧原子或-NH-键；Z代表可选取代的芳基或杂芳基基团；R1代表氢，碳氢化合物，杂环基团，卤素，氰基，三氟甲基，硝基，-ORa，-SRa，-SORa，-SO2Ra，-SO2NRaRb，-NRaRb，-NRaCORb，-NRaCO2Rb，-CORa，CO2Ra，-CONRaRb或-CRa═NORb；而Ra和Rb分别独立地代表氢，碳氢化合物或杂环基团，取代苯环的meta位，由氧原子或-NH-键直接连接或桥接的可选取代的芳基或杂芳基基团，是GABAA受体的选择性配体，特别是对其中的a2和/或a3和/或a5亚单位具有良好的亲和力，因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状，包括焦虑，惊厥和认知障碍具有益处。