三唑醇 | 55219-65-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂 - 有机氯杀虫剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 三唑醇
• 中文别名: 百坦；1-(4-氯苯氧基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-3,3-二甲基-丁-2-醇；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4三唑-1基)丁基-2-醇；三泰隆；羟锈宁；α-叔丁基-β-(4-氯苯氧基)-1H-1,2,4-三唑-1-乙醇；1-(4-氯苯氧基)-1(1H-1,2,4-三唑)-3-二甲基-2-丁醇；1-(4-氯苯氧基)-3,3-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇
• 英文名称: 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• 英文别名: Triadimenol；1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol
• CAS: 55219-65-3
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₃O₂
• 分子量: 295.769
• InChiKey: BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-117°
• 沸点：
  465.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2990 (rough estimate)
• 闪点：
  2 °C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• LogP：
  2.900
• 颜色/状态：
  Colorless crystalline solid
• 气味：
  Slight non-specific odor
• 蒸汽压力：
  3.1X10-10 mm Hg at 20 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /Nitrogen oxides and Chlorides/.
• 碰撞截面：
  178.1 Ų [M+HCOO]-; 172.08 Ų [M+H]+; 177.62 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  2078.6;2087.9;2076;2084;2095;2088;2104;2065.3;2063.1;2064.6;2069.9;2079.6;2062.6;2064;2087.9
• 稳定性/保质期：
  如果按照规范使用和储存，则不会发生分解，也不存在已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在大鼠肝微粒体的研究中，三唑醇被识别为三唑酮代谢的主要代谢物（约占80%），三唑酮中的羰基团被立体选择性地还原，优先形成毒性较低的三唑醇B对映异构体...

... In studies conducted with rat hepatic microsomes, triadimenol was identified as the major metabolite (approximately 80%) of triadimefon metabolism, and reduction of the carbonyl group in triadimefon occurred stereoselectively with preferential formation of the less toxic triadimenol B diastereomer...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

三唑醇、三唑醇和其他三唑类杀菌剂在动植物体内代谢，形成含有三唑基团的化合物，包括1,2,4-三唑（游离三唑）、三唑丙氨酸和三唑乙酸，这些在本决定中也被考虑 ...

Triadimefon, triadimenol, and other triazole fungicides are metabolized in animals and plants to form compounds containing the triazole moiety, including 1,2,4-triazole (free triazole), triazole alanine, and triazole acetic acid, which are also considered in this decision ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一只哺乳期的山羊连续三天通过饲料摄入了含有86.4 ppm的[phenyl-(14)C]triadimefon。Triadimefon在牛奶和脂肪中检测到了较低的水平（<5%的总放射性残留物），但在肾脏、肝脏或肌肉中未检测到。主要的残留物是KWG 1342葡萄糖苷酸（6-47%的总放射性残留物）。Triadimenol及其结合物在组织和牛奶中的残留物中占据了大部分（总计9-42%的总放射性残留物）。其余的放射性活性被识别为KWG 1323葡萄糖苷酸（19-22%的总放射性残留物）和KWG 1342（1-6%的总放射性残留物）及其硫酸盐（在组织中的1-15%的总放射性残留物，在牛奶中的43%的总放射性残留物）。/Triadimefon/

... A lactating goat received [phenyl-(14)C]triadimefon at 86.4 ppm for three consecutive days in feed. Triadimefon was detected at low levels in milk and fat (<5% TRR) but was not detected in kidney, liver, or muscle. The major residue identified was KWG 1342 glucuronide (6-47% TRR). Triadimenol and its conjugates comprised a major portion of the residue in tissues and milk (totals of 9-42% TRR). The remainder of the radioactivity was identified as KWG 1323 glucuronide (19-22% TRR) and KWG 1342 (1-6% TRR) and its sulfate (1-15% TRR in tissues, 43% TRR in milk). /Triadimefon/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

16只产蛋鸡连续三天通过饲料摄入了28.7 ppm的[phenyl-(14)C]triadimefon。Triadimefon在脂肪和鸡蛋中被检测到（4-17%的放射性总量比），但在肝脏或肌肉中未被发现。Triadimenol及其相关化合物是主要的代谢产物（总计41-49%的放射性总量比）。其余的放射性活性被确定为KWG 1342及其相关化合物（总计10-36%的放射性总量比），对氯酚（仅在肝脏和脂肪中占2-4%的放射性总量比），氯苯氧基三唑基乙酸（仅在肌肉中占3%的放射性总量比），以及KWG 1323（仅在鸡蛋和脂肪中占3-5%的放射性总量比）。/Triadimefon/

... 16 laying hens received [phenyl-(14)C]triadimefon at 28.7 ppm for three consecutive days in feed. Triadimefon was identified in fat and eggs (4-17% TRR) but was not detected in liver or muscle. Triadimenol and its related compounds were the major metabolites identified (totals of 41-49% TRR). The remainder of the radioactivity was identified as KWG 1342 and its related compounds (totals of 10-36% TRR), p-chlorophenol (liver and fat only at 2- 4% TRR), chlorophenoxytriazolyl acetic acid (muscle only at 3% TRR), and KWG 1323 (eggs and fat only at 3-5% TRR). /Triadimefon/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒病例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 2580毫克/立方米

LC50 (rat) = 2,580 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

15和60毫克/千克剂量的三环素能增强安非他命的效果，而12至48毫克/千克的剂量则拮抗了利血平的反应。三环素在15和60毫克/千克剂量下还能延长己巴比妥的睡眠时间。

... Doses of 15 and 60 mg/kg /triadimenol/ potentiated the effect of amphetamine while doses of 12 to 48 mg/kg antagonized the reserpin response. Triadimenol also prolonged the hexobartital sleeping time at 15 and 60 mg/kg.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

暴露于48毫克/千克三碘苯醇的大鼠产生了兴奋作用。与咖啡因（剂量为2.5和10毫克/千克）的比较显示，2.5毫克/千克咖啡因的效果大约相当于12至15毫克/千克KWG 0519，在安非他命增强测试中，2.5毫克/千克咖啡因引起的反应类似于4毫克/千克KWG 0519，而在对抗眼睑下垂方面，10毫克/千克咖啡因和12毫克/千克KWG 0519相当。咖啡因的无作用剂量为1毫克/千克。这项研究的发现指出了一种可能刺激中枢神经系统（CNS）的潜力。

... Rats exposed to 48 mg/kg triadimenol elicited an excitatory effect. A comparison with caffeine (doses of 2.5 and 10 mg/kg) showed that the effect of 2.5 mg/kg caffeine corresponded approximately to that of 12 to 15 mg/kg KWG 0519, in the amphetamine potentiation test 2.5 mg/kg caffeine elicited a similar response as 4 mg/kg KWG 0519, while in the antagonism of ptosis 10 mg/kg caffeine and 12 mg/kg KWG 0519 were comparable. The noeffect dose was 1 mg/kg for caffeine. The findings of this study point to a potential for stimulation of Central Nervous System (CNS).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

16只产蛋鸡连续三天通过饲料摄入了28.7 ppm的[phenyl-(14)C]triadimefon。Triadimefon在脂肪和鸡蛋中被检测到（4-17%的放射性总量比），但在肝脏或肌肉中未被发现。Triadimenol及其相关化合物是主要的代谢产物（总计41-49%的放射性总量比）。其余的放射性活性被确定为KWG 1342及其相关化合物（总计10-36%的放射性总量比），对氯苯酚（仅在肝脏和脂肪中占2-4%的放射性总量比），氯苯氧基三唑乙酸（仅在肌肉中占3%的放射性总量比），以及KWG 1323（仅在鸡蛋和脂肪中占3-5%的放射性总量比）。/Triadimefon/

... 16 laying hens received [phenyl-(14)C]triadimefon at 28.7 ppm for three consecutive days in feed. Triadimefon was identified in fat and eggs (4-17% TRR) but was not detected in liver or muscle. Triadimenol and its related compounds were the major metabolites identified (totals of 41-49% TRR). The remainder of the radioactivity was identified as KWG 1342 and its related compounds (totals of 10-36% TRR), p-chlorophenol (liver and fat only at 2- 4% TRR), chlorophenoxytriazolyl acetic acid (muscle only at 3% TRR), and KWG 1323 (eggs and fat only at 3-5% TRR). /Triadimefon/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

单次口服剂量为25 mg/kg的/triadimenol/给予大鼠。标签相当容易排出（一周内超过70%）。在雄性中，标签在尿液中的分布为30%，在粪便中为53%：在雌性中的分布分别为40%和35%。在呼出的气体中没有发现活性。尿液和粪便中主要识别的带是KWG 0519酸（由triadimenol的异丁基部分氧化形成）。KWG 0519（存在两种异构体）在血浆和肝脏中的含量比原始的Bayleton更丰富。KWG 0519异构体的普遍性在雄性中尤为明显。

Single oral doses of 25 mg/kg /triadimenol/ were administered to rats. Label was fairly readily excreted (over 70% in a week). In males, label was distributed 30% in urine and 53% in feces: in females distribution was 40% and 35%, respectively. No activity was found in expired gases. The major identified band in urine and in feces was KWG 0519 acid (formed by oxidation of the isobutyl moiety of triadimenol]. KWG 0519 (two isomers are present) was more abundant in plasma and in liver than the original Bayleton. Prevalence of KWG 0519 isomers was particularly apparent in males.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S45,S61
• 危险类别码：
  R22,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2933990014
• 危险品运输编号：
  2588
• RTECS号：
  KK2200000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  密封，在2°C至-8°C下保存

SDS

1.1 产品标识符
: 三唑醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H331 吸入会中毒。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
措施
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P311 呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H18ClN3O2
分子式
: 295.76 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Baytoan
-
CAS 号 55219-65-3
EC-编号 259-537-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
100.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.08 在 20 °C
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 700 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 1,000 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: KK2200000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Oncorhynchus mykiss (红鳟) - 14 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 51 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半抑制浓度 (IC 50) - Desmodesmus subspicatus (绿藻) - 3.7 mg/l - 96 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

雄性大鼠急性经口LD₅₀为1161mg/kg，雌性为1105mg/kg，小鼠（雌、雄）为1300mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀>5000mg/kg。狗和大鼠90d饲喂试验的无作用剂量为每天600mg/kg。金鱼和虹鳟鱼的LC₅₀分别为10～15mg/L和23.5mg/L (均96h）。鹌鹑LD₅₀>1000mg/kg。对蜜蜂无影响。

化学性质

纯品为白色、无味的微细结晶粉末，熔点（m.p.）为112℃，蒸气压为1×10^-3Pa (20℃)。在有机溶剂中的溶解度为：环己烷40%，异丙醇15%，二氯甲烷10%，甲苯4%；在水中溶解度为0.12g/L。在中性或弱酸性介质中稳定，在强酸性介质中煮沸时易分解。

用途

三唑醇是一种高效低毒广谱杀菌剂，用于防治麦类、水稻锈病、白粉病、纹枯病等病害，并具有明显的增产效果。此外，它还可用于防治多种作物的真菌病害。具体应用包括：

• 防治小麦赤霉病
• 防治水稻稻瘟病
• 防治棉花黄萎病

制备方法

三唑醇可通过多种还原方法制备，常见的方式有：

1. 保险粉还原法：用廉价易得的连二亚硫酸钠（保险粉）在碳酸氢钠存在下，在水和有机溶剂系统中将三唑酮还原成三唑醇。工艺条件是：三唑酮：保险粉：碳酸氢钠为1:2:3 (mol)，溶剂系统甲醇：水为1：（1～7）。制备实例中，采用0.01mol三唑酮、10mL甲醇混合全溶后，加入70mL含有0.03mol碳酸氢钠的水溶液，加热回流。4h内分批加入0.02mol保险粉（含量98%），加毕再回流2h。冷至室温，加入30mL水，搅拌30min。滤出固体，水洗，干燥后得白色固体。熔点112～116℃，收率和纯度较高。

2. 氢气还原法：需在催化剂和极性溶剂存在下进行。

分类

• 农药
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服 - 大鼠 LD₅₀: 3800 毫克/公斤；口服 - 小鼠 LD₅₀: 3250 毫克/公斤

危险特性

• 可燃
• 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体

储运与灭火

• 库房通风低温干燥；与食品原料分开储运
• 灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三唑醇 生成 1-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-4-yl)butanol-2
  参考文献：
  名称：

  KRAEMER, WOLFGANG;BUECHEL, KARL HEINZ;PFLUGBELL, WOLF-DIETRICH;FROHBERGER+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三唑酮 在 concentrated aqueous hydrochloric acid 、 sodium borohydrid 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 三唑醇
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial agents and their use

  摘要：

  本发明涉及提供含有3,3-二烷基或3-芳基-苯氧-1-(1,2,4-三唑-1-基)-和(咪唑-1-基-烷基-2-醇)醚的组合物，这些组合物特别有效地作为抗微生物特别是抗真菌剂。本发明还包括使用该组合物提供抗微生物，特别是抗真菌效果。

  公开号：

  US04233311A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图