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stylopine methiodide
stylopine methiodide | 41431-71-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
原小檗碱生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
stylopine methiodide
英文别名
cis-N-methylstylopinium iodide;13-Methyl-5,7,17,19-tetraoxa-13-azoniahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.015,23.016,20]tetracosa-2,4(8),9,15(23),16(20),21-hexaene;iodide
CAS
41431-71-4
化学式
C
20
H
20
NO
4
*I
mdl
——
分子量
465.288
InChiKey
AMLBYILKKHYNAZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.05
重原子数:
26
可旋转键数:
0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
stylopine methiodide
在
盐酸
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
、
氯仿
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
原阿片碱
参考文献:
名称:
普鲁托品的合成。原小ber碱生物碱替洛平向四氢二苯并[ c,g ] a嗪衍生物†的新型转化
摘要:
在二甲亚砜中用氢化钠处理原小ber碱生物碱,替洛平(3)的甲硫酮,可制得70%的四氢联苯并[ c,g ] cine嗪衍生物4,这是原木pine碱合成中的关键中间体。
DOI:
10.1002/jhet.5570270327
作为产物:
描述:
四氢黄连碱
、
碘甲烷
以
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到stylopine methiodide
参考文献:
名称:
普鲁托品的合成。原小ber碱生物碱替洛平向四氢二苯并[ c,g ] a嗪衍生物†的新型转化
摘要:
在二甲亚砜中用氢化钠处理原小ber碱生物碱,替洛平(3)的甲硫酮,可制得70%的四氢联苯并[ c,g ] cine嗪衍生物4,这是原木pine碱合成中的关键中间体。
DOI:
10.1002/jhet.5570270327
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