stylopine methiodide | 41431-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: stylopine methiodide
• 英文别名: cis-N-methylstylopinium iodide；13-Methyl-5,7,17,19-tetraoxa-13-azoniahexacyclo[11.11.0.02,10.04,8.015,23.016,20]tetracosa-2,4(8),9,15(23),16(20),21-hexaene;iodide
• CAS: 41431-71-4
• 化学式: C₂₀H₂₀NO₄*I
• 分子量: 465.288
• InChiKey: AMLBYILKKHYNAZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stylopine methiodide 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 原阿片碱
  参考文献：
  名称：

  普鲁托品的合成。原小ber碱生物碱替洛平向四氢二苯并[ c，g ] a嗪衍生物†的新型转化

  摘要：

  在二甲亚砜中用氢化钠处理原小ber碱生物碱，替洛平（3）的甲硫酮，可制得70％的四氢联苯并[ c，g ] cine嗪衍生物4，这是原木pine碱合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270327
• 作为产物：
  描述：

  四氢黄连碱 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到stylopine methiodide
  参考文献：
  名称：

  普鲁托品的合成。原小ber碱生物碱替洛平向四氢二苯并[ c，g ] a嗪衍生物†的新型转化

  摘要：

  在二甲亚砜中用氢化钠处理原小ber碱生物碱，替洛平（3）的甲硫酮，可制得70％的四氢联苯并[ c，g ] cine嗪衍生物4，这是原木pine碱合成中的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270327

文献信息

• Synthesis of protopine. A novel conversion of the protoberberine alkaloid stylopine to a tetrahydrodibenz[<i>c,g</i>]azecine derivative
  作者：B. K. Kulkarni、R. K. Dhar、N. J. De Souza

  DOI：10.1002/jhet.5570270327

  日期：1990.3

  methiodide of the protoberberine alkaloid, stylopine, (3) with sodium hydride in dimethyl sulfoxide afforded in 70% yield the tetrahydrodibenz[c,g]azecine derivative 4, a key intermediate in the synthesis of protopine.

  在二甲亚砜中用氢化钠处理原小ber碱生物碱，替洛平（3）的甲硫酮，可制得70％的四氢联苯并[ c，g ] cine嗪衍生物4，这是原木pine碱合成中的关键中间体。