2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-oxo-hexadec-10-enyl ester | 188359-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-oxo-hexadec-10-enyl ester
• CAS: 188359-29-7
• 化学式: C₃₄H₆₆O₇SSi
• 分子量: 647.045
• InChiKey: FBJUSLRJRCQKDI-ITQRRPMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-oxo-hexadec-10-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity and actin depolymerizing activity of aplyronine A, a potent antitumor macrolide of marine origin, and the natural and artificial analogs

  摘要：

  The artificial analogs of aplyronine A (1), a potent cytotoxic and antitumor macrolide, were synthesized and the structure-activity (cytotoxicity and actin depolymerizing activity) studies were performed; the side chain portion in 1 was found to play a key role in both biological activities. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00620-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4R,5R,6R,9S,13S,15R)-11-benzenesulfonyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-hydroxy-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-triethylsilanyloxy-16-trityloxy-hexadecyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 甲酸 、 sodium amalgam 、 C₆H₄(COO)I(OAc)3 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-oxo-hexadec-10-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6