2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-trityloxy-hexadec-10-enyl ester | 423771-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-trityloxy-hexadec-10-enyl ester
• CAS: 423771-77-1
• 化学式: C₅₃H₈₂O₇SSi
• 分子量: 891.381
• InChiKey: JQIKWUPZEBHZDT-QRSZRWRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.13
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-trityloxy-hexadec-10-enyl ester 在 吡啶 、 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 甲酸 、 sodium amalgam 、 C₆H₄(COO)I(OAc)3 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 94.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (3R,4R,5R,6R,9S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9-methoxy-4,6-dimethyl-10-oxo-3-triethylsilanyloxy-decyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 sodium amalgam 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 151.67h， 生成 2,2-Dimethyl-propionic acid (E)-(3R,4R,5R,6R,9S,13R,15R)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-9,15-dimethoxy-4,6,13-trimethyl-3-methylsulfanylmethoxy-16-trityloxy-hexadec-10-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的海洋性抗肿瘤大环内酯aplyronine A及其类似物的细胞毒性和肌动蛋白解聚活性

  摘要：

  合成了一种有效的抗肿瘤大环内酯-邻苯丙氨酸A（1）的人工类似物，并研究了其结构活性（细胞毒性和肌动蛋白解聚活性）之间的关系。发现1中的侧链在两种生物活性中都起着关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01206-6