((2R,3S)-3-tert-Butoxy-2-methyl-hept-6-enyloxymethyl)-benzene | 197517-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2R,3S)-3-tert-Butoxy-2-methyl-hept-6-enyloxymethyl)-benzene
• CAS: 197517-49-0
• 化学式: C₁₉H₃₀O₂
• 分子量: 290.446
• InChiKey: KJOJBFDGPOYGQB-AEFFLSMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S)-3-tert-Butoxy-2-methyl-hept-6-enyloxymethyl)-benzene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 2-甲基-2-丁烯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 homononactic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Homononactic Acid via Iodoetherification

  摘要：

  合成了聚乳酸的单体之一(+)-Homomonic酸及其8-异构体。关键步骤是对采用Wittig-Horner或Julia偶联反应构建的烯酮或α-硅氧烯中间体进行顺式选择的碘醚化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1547
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-4-benzyloxy-3-methylbutan-1,2-diol 在 copper(l) iodide 氢氧化钾 、 Amberlyst H-15 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 ((2R,3S)-3-tert-Butoxy-2-methyl-hept-6-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-Homononactic Acid via Iodoetherification

  摘要：

  合成了聚乳酸的单体之一(+)-Homomonic酸及其8-异构体。关键步骤是对采用Wittig-Horner或Julia偶联反应构建的烯酮或α-硅氧烯中间体进行顺式选择的碘醚化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1547