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(4aS,7aR)-5-<(Z)-trimethylsilylmethylene>octahydrocyclopentapyran-2-one | 144708-93-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,7aR)-5-<(Z)-trimethylsilylmethylene>octahydrocyclopentapyran-2-one
英文别名
(4aS,5Z,7aR)-5-(trimethylsilylmethylidene)-3,4,4a,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[b]pyran-2-one
(4aS,7aR)-5-<(Z)-trimethylsilylmethylene>octahydrocyclopenta<b>pyran-2-one化学式
CAS
144708-93-0
化学式
C12H20O2Si
mdl
——
分子量
224.375
InChiKey
MTDBKYSFDWUUOS-DOSOYNOZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Enantioselective Synthesis of Indolizidine Alkaloid: A Formal Total Synthesis of (-)-Pumiliotoxin 251D
    作者:Toshio Honda、Michiyasu Hoshi、Masayoshi Tsubuki
    DOI:10.3987/com-92-6098
    日期:——
    An enantioselective formal total synthesis of (-)-pumiliotoxin 251D was achieved by employing the Sharpless kinetic resolution of the 2-furylmethanol derivative (3) and a stereoselective radical cyclisation of the thiocarbonyl-imidazolide (10) as key steps.
  • Honda, Toshio; Hoshi, Michiyasu; Kanai, Kazuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2091 - 2102
    作者:Honda, Toshio、Hoshi, Michiyasu、Kanai, Kazuo、Tsubuki, Masayoshi
    DOI:——
    日期:——
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