1-(5-iodopent-1-ynyl)cyclopent-1-ene | 1351661-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-(5-iodopent-1-ynyl)cyclopent-1-ene
• CAS: 1351661-97-6
• 化学式: C₁₀H₁₃I
• 分子量: 260.118
• InChiKey: PPZWJJGQRUJBAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylcyclobut-1-enecarboxamide 、 1-(5-iodopent-1-ynyl)cyclopent-1-ene 在 叔丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.86h， 以64%的产率得到1-cyclobut-1-enyl-6-(cyclopent-1-en-1-yl)-hex-5-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于共轭烯炔分子内环加成的八元碳环合成[4+4]环化策略

  摘要：

  据报道，用于合成八元碳环的 [4+4] 环化策略通过涉及两个周环过程的级联进行。在第一步中，共轭烯炔与缺电子环丁烯的 [4+2] 环加成生成应变的六元环状丙二烯，该丙二烯异构化为相应的 1,3-环己二烯。在第二步中，这种双环[4.2.0]octa-2,4-二烯中间体经历热或酸促进的6-电子电环开环以提供2,4,6-环辛三烯酮。后者的转变代表了酸促进 6 电子电环开环反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.031
• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 碘 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.95h， 生成 1-(5-iodopent-1-ynyl)cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  基于共轭烯炔分子内环加成的八元碳环合成[4+4]环化策略

  摘要：

  据报道，用于合成八元碳环的 [4+4] 环化策略通过涉及两个周环过程的级联进行。在第一步中，共轭烯炔与缺电子环丁烯的 [4+2] 环加成生成应变的六元环状丙二烯，该丙二烯异构化为相应的 1,3-环己二烯。在第二步中，这种双环[4.2.0]octa-2,4-二烯中间体经历热或酸促进的6-电子电环开环以提供2,4,6-环辛三烯酮。后者的转变代表了酸促进 6 电子电环开环反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.031