(+)-7A-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aaβ-methyl-1aα-decahydrocyclopropanaphthalene | 70094-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-7A-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aaβ-methyl-1aα-decahydrocyclopropanaphthalene
• 英文别名: (+)-7β-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aB-methyl-1aα-decahydrocyclopropanaphthalene；(+/-)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aβ-methyl-1aβ-decahydroxycyclopropanaphthalene；(8aS)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene；(+/-)-7α-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene；(+)-7β-(1-hydroxy-1methylethyl)-4aβ-methyl-1aβ-decahydrocyclopropanaphthalene；α,β-Cycloeudesmol
• CAS: 70094-95-0；70094-96-1；70094-97-2；71962-31-7；76548-19-1；78781-34-7；93860-74-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O
• 分子量: 222.371
• InChiKey: DRZJMHNJQWFIES-AYRXBEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯磺酰异氰酸酯 、 (+)-7A-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aaβ-methyl-1aα-decahydrocyclopropanaphthalene 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.,.beta.-cycloeudesmol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00320a044
• 作为产物：
  描述：

  5α-hydroxy-4aβ-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydronaphthalene 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锌铜偶 、 PTAB 、 lithium carbonate 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-7A-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4aaβ-methyl-1aα-decahydrocyclopropanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  THE TOTAL SYNTHESIS OF (±)-7α-(1-HYDROXY-1-METHYLETHYL)-4aβ-METHYL-1aβ-DECAHYDROCYCLOPROPA[d]NAPHTHALENE. COMMENT TO THE STRUCTURE OF CYCLOEUDESMOL

  摘要：

  (±)-7α-(1-羟基-1-甲基乙基)-4aβ-甲基-1aβ-十氢环丙烷[d]萘被认为是环尤德索尔的结构，经过立体选择性合成后，发现其与环尤德索尔有所不同。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.377

文献信息

• STEREOSPECIFIC TOTAL SYNTHESES OF THE THREE DIASTEREOISOMERS OF CYCLOEUDESMOL
  作者：Masayoshi Ando、Shinsei Sayama、Kahei Takase

  DOI：10.1246/cl.1979.191

  日期：1979.2.5

  The stereospecific total syntheses of the three diastereoisomers of cycloeudesmol (Ia, Ib, and Ic) were carried out with the object of establishing the structure of cycloeudesmol.

  以建立环丁二酚的结构为目的，对环丁二酚的三种非对映异构体（Ia、Ib和Ic）进行立体有择的全合成。
• The synthesis of Fenical and Sims' structure of cycloeudesmol. Stereospecific total syntheses of 7-(1-hydroxy-1-methylethyl)-4a-methyldecahydrocyclopropa[d]naphthalene diastereoisomers.
  作者：Masayoshi Ando、Shinsei Sayama、Kahei Takase

  DOI：10.1021/jo00202a019

  日期：1985.1