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1-(3-异丙烯基苯基)乙酮 | 87771-42-4

中文名称
1-(3-异丙烯基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(3-isopropenylphenyl)ethanone
英文别名
1-(3-(prop-1-en-2-yl)phenyl)ethanone;m-isopropenylacetophenone;1-(3-Prop-1-en-2-ylphenyl)ethanone
1-(3-异丙烯基苯基)乙酮化学式
CAS
87771-42-4
化学式
C11H12O
mdl
MFCD00134690
分子量
160.216
InChiKey
CDWRSUNYLNEVTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-异丙烯基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 、 5% Pd on active carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(3-isopropylphenyl)but-2-enoic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Biocatalysed synthesis of the enantiomers of the floral odorant Florhydral®
    摘要:
    The two enantiomers of the floral odorant Florhydral(R) were prepared by enzymatic methods, and their olfactory properties were evaluated. (+)-Florhydral(R) was found to be Much more powerful than the (-)-enantionier. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(02)00202-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Method for producing aromatic carbonyl compounds
    摘要:
    一种制备被公式(B)-1或(B)-2所代表的芳香族羰基化合物的方法:##STR1## 包括在惰性气氛下,在含有铁盐、铜盐和酸的水层中分解被公式(A)-1或(A)-2所代表的过氧化氢:##STR2## 其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4在规范中定义。还公开了用作药物制备的中间体的新型m-(2-羟基-2-丙基)乙酮和m-异丙烯基乙酮。进一步公开了一种制备m-异丙烯基乙酮的方法,包括在酸催化剂的存在下脱水m-(2-羟基-2-丙基)乙酮。
    公开号:
    US04486605A1
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文献信息

  • [EN] MACROMOLECULAR COMPOSITIONS FOR BINDING SMALL MOLECULES<br/>[FR] COMPOSITIONS MACROMOLÉCULAIRES POUR LA LIAISON DE PETITES MOLÉCULES
    申请人:STICHTING TECHNISCHE WETENSCHAPPEN
    公开号:WO2021099577A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present invention relates to a method for preparing a macromolecular composition comprising phenylglyoxaldehyde-derivatives. The invention also relates to the macromolecular compositions per se, and to methods of using the macromolecular compositions. The macromolecular compositions are useful for undergoing subsequent reactions with small molecules, for instance to remove such small molecules from a solution.
    本发明涉及一种制备含苯甘醛衍生物的大分子组合物的方法。该发明还涉及大分子组合物本身,以及使用该大分子组合物的方法。这些大分子组合物可用于与小分子进行后续反应,例如从溶液中去除这些小分子。
  • A highly stable metal–organic framework with cubane-like clusters for the selective oxidation of aryl alkenes to aldehydes or ketones
    作者:Teng Liu、Xianfu Shen、Xiang Shen、Chixian He、Jiaming Liu、Jian-Jun Liu
    DOI:10.1039/d1ce00545f
    日期:——
    in acidic or basic solutions (in a pH range from 4 to 12). Moreover, catalytic measurements show that compound 1 is an excellent heterogeneous catalyst for the selective oxidation of aryl alkenes to aldehydes or ketones with conversions of 97%.
    三嗪衍生物是一类具有高光化学活性和优异发光特性的缺电子π共轭分子,已被用作一种电子受体,用于构建分子笼、发光和光致变色材料。在本文中,一种新型且高度稳定的 MOF 具有类立方体簇 [Co 4 (SO 4 ) 3 (F) 3 (tpt) 2 (tatb)] ( 1 ) (tpt = 2,4,6-tris- (4-吡啶基)-1,3,5-三嗪,H 3tatb = 4,4',4''-(1,3,5-triazine-2,4,6-triyl)tribenzoic acid),基于三嗪衍生物成功合成,具有前所未有的硫酸盐和氟化物-桥接立方型四核钴簇和 3D + 3D → 3D 开放框架。化合物1显示出相当高的 BET 表面积,并在普通溶剂中甚至在酸性或碱性溶液(pH 范围为 4 至 12)中表现出优异的热稳定性和高化学稳定性。此外,催化测量表明,化合物1是一种极好的多相催化剂,用于将芳基烯烃选择性氧化为醛或酮,转化率为
  • Selective Synthesis of Substituted Pyridines and Pyrimidines through Cascade Annulation of Isopropene Derivatives
    作者:Jian Li、Jiaming Li、Runfa He、Jiasheng Liu、Yang Liu、Lu Chen、Yubing Huang、Yibiao Li
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c00124
    日期:2022.3.4
    Diverse substituted pyridines and pyrimidines with high selectivity were obtained using a concise and efficient protocol developed herein. The reaction proceeds via metal-free cascade annulation of isopropene derivatives. Using isopropene derivatives as C3 synthons, NH4I as the “N” source, and formaldehyde or dimethyl sulfoxide as the carbon source, this reaction realizes the efficient formation of
    使用本文开发的简洁有效的方案获得了具有高选择性的多种取代的吡啶和嘧啶。该反应通过异丙烯衍生物的无金属级联环化进行。该反应以异丙烯衍生物为C3合成子,NH 4 I为“N”源,甲醛或二甲亚砜为碳源,实现了分子间C-N和C-C键的高效形成。
  • Process for recovery of resorcin
    申请人:Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.
    公开号:US04273623A1
    公开(公告)日:1981-06-16
    In the process for obtaining a concentrate of resorcin by acid-decomposing m-diisopropylbenzene hydroperoxide in an inert solvent in the presence of an acidic solid catalyst and distilling off acetone and the inert solvent from the resulting acid-decomposition reaction mixture, if water is added to this reaction mixture in an amount of 20 to 70% by weight based on resorcin and the reaction mixture is then subjected to distillation, resorcin can be obtained at a high recovery yield.
    通过在惰性溶剂中存在酸性固体催化剂并从所得的酸分解反应混合物中蒸馏丙酮和惰性溶剂的过程中,通过酸分解m-二异丙基苯酚过氧化氢来获得间苯二酚的浓缩物,如果在反应混合物中加入水,其重量占间苯二酚的20%至70%,然后对反应混合物进行蒸馏,可以高效地回收间苯二酚。
  • Preparation of ethynylbenzenes
    申请人:Hercules Incorporated
    公开号:US04120909A1
    公开(公告)日:1978-10-17
    Ethynylbenzenes are prepared by the vapor phase catalytic dehydration of methyl phenyl ketones. The dehydration process is carried out at temperatures of from about 500.degree. to about 650.degree. C. using an alumina-containing catalyst. An example of the process is the dehydration of acetophenone to form phenylacetylene.
    乙炔苯是通过甲基苯酮的气相催化脱水制备的。脱水过程在约500℃至650℃的温度下使用含有氧化铝的催化剂进行。该过程的一个例子是将苯乙酮脱水成苯乙炔。
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