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(1aR-(1aalpha,2beta,3Abeta,3balpha,5alpha,6aalpha,7As*))-十氢-2-羟基-3a,5-二甲基-3-亚甲基-环戊二烯并(4,5)二并环戊烯并(1,6a-b)环氧乙烯-5-羧酸 | 3650-17-7

中文名称
(1aR-(1aalpha,2beta,3Abeta,3balpha,5alpha,6aalpha,7As*))-十氢-2-羟基-3a,5-二甲基-3-亚甲基-环戊二烯并(4,5)二并环戊烯并(1,6a-b)环氧乙烯-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
(+)-hirsutic acid
英文别名
Hirsutinsaeure;Hirsutinsaeure C;(1S,3R,5S,7R,8R,10R,11R)-10-hydroxy-5,8-dimethyl-9-methylidene-12-oxatetracyclo[6.4.0.01,11.03,7]dodecane-5-carboxylic acid
(1aR-(1aalpha,2beta,3Abeta,3balpha,5alpha,6aalpha,7As*))-十氢-2-羟基-3a,5-二甲基-3-亚甲基-环戊二烯并(4,5)二并环戊烯并(1,6a-b)环氧乙烯-5-羧酸化学式
CAS
3650-17-7
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
IZLOHISHEUGGDJ-BLYYJXBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    179-182°
  • 比旋光度:
    D23 +116° (c = 1.05)
  • 沸点:
    440.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇(1aR-(1aalpha,2beta,3Abeta,3balpha,5alpha,6aalpha,7As*))-十氢-2-羟基-3a,5-二甲基-3-亚甲基-环戊二烯并(4,5)二并环戊烯并(1,6a-b)环氧乙烯-5-羧酸盐酸 作用下, 生成 1ref.4cis-Dimethyl-8cis.10cis-dihydroxy-9trans-chlor-11-methylen-2transH.6transH-tricyclo<6.3.0.02.6>undecan-4trans-carbonsaeureethylester
    参考文献:
    名称:
    水苏酸的结构和化学
    摘要:
    通过化学和X射线研究的结构和倍半萜酸的立体化学,hirsutic酸C的必要组合(C 15 ħ 20 ö 4)从韧陆地棉如I所示,涉及固态一个不寻常的重排已建立X-已经发现并评估了辐射。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)92573-6
  • 作为产物:
    描述:
    methyl (1S,2aR,2bR,2cR,4S,5aR,5bS,5cS)-1-(benzoyloxy)-decahydro-4,5b-dimethyl-2-oxo-1H-cyclopenta[a]cyclopropa[cd]pentalene-4-carboxylate 在 aluminum oxidesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 samarium diiodide 、 双氧水对甲苯磺酸 、 lithium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚乙醇二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 128.25h, 生成 (1aR-(1aalpha,2beta,3Abeta,3balpha,5alpha,6aalpha,7As*))-十氢-2-羟基-3a,5-二甲基-3-亚甲基-环戊二烯并(4,5)二并环戊烯并(1,6a-b)环氧乙烯-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Chemoenzymatic total syntheses of the linear triquinane-type natural products (+)-hirsutic acid and (−)-complicatic acid from toluene
    摘要:
    Total syntheses of title natural products, 1 and 2, have been achieved using the cis-1,2-dihydrocatechol 7 as starting material. Compound 7 is readily obtained in large quantity and enantiomerically pure form through the whole-cell biotransformation of toluene using the genetically engineered micro-organism Escherichia coli JM109 (pDTG601) that over-expresses the enzyme toluene dioxygenase (TDO). Three key chemical steps were employed in these syntheses, the first of which was a high-pressure- promoted Diels-Alder cycloaddition reaction between diene 8 and cyclopentenone to give adduct 9. The second key step was the photochemically promoted oxa-di-pi-methane rearrangement of the bicyclo[2.2.2] octenone derivative, 18, of 9 to give 20 while the third key step was the reductive cleavage of the last compound so as to afford the linear triquinane 22. Elaboration of compound 22 to targets 1 and 2 followed conventional and/or established procedures. Single-crystal X-ray analyses were carried out on compounds 10-13, 15, 18, 24, and 34. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.03.073
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文献信息

  • A total synthesis of(+)-hirsutic acid.
    作者:Mayumi NISHIDA、Katsuhiko ISEKI、Masakatsu SHIBASAKI、Shiro IKEGAMI
    DOI:10.1248/cpb.38.3230
    日期:——
    The first asymmetric total synthesis of (+)-hirsutic acid has been accomplished in a highly stereocontrolled manner, including a novel method for the preparation of (1S, 5R, 6S)-6-hydroxy-cis-bicyclo[3.3.0]octan-3-one and a stereospecific Simmons-Smith reaction controlled by the participation of a relatively remote hydroxyl group.
    首次以高度立体控制的方式完成了(+)-毛木酸的不对称全合成,其中包括一种制备(1S,5R,6S)-6-羟基-顺式-双环[3.3.0]辛烷的新方法-3-酮和由相对较远的羟基参与控制的立体特异性西蒙斯-史密斯反应。
  • A simple, highly stereocontrolled total synthesis of (+)-hirsutic acid
    作者:Masakatsu Shibasaki、Mayumi Yamazaki、Katsuhiko Iseki、Shiro Ikegami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85826-8
    日期:——
    A chirally directed total synthesis of (+)-hirsutic acid from 1,3-cyclooctadiene has been accomplished in a highly stereocontrolled manner.
    由1,3-环辛二烯手性完全合成(+)-亚硫酸的酸已经以高度立体可控的方式完成。
  • Total synthesis of hirsutic acid C and complicatic acid
    作者:Paul Francis Schuda、Jennifer L. Phillips、Tina M. Morgan
    DOI:10.1021/jo00364a023
    日期:1986.7
  • Iterative three-carbon annelation. A stereoselective total synthesis of (.+-.)-hirsutic acid C
    作者:Andrew E. Greene、Marie Jacqueline Luche、Jean Pierre Depres
    DOI:10.1021/ja00346a054
    日期:1983.4
  • NISHIDA, MAYUMI;ISEKI, KATSUHIKO;SHIBASAKI, MASAKATSU;IKEGAMI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3230-3237
    作者:NISHIDA, MAYUMI、ISEKI, KATSUHIKO、SHIBASAKI, MASAKATSU、IKEGAMI, SHIRO
    DOI:——
    日期:——
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