5,8-二氟喹啉-2(1H)-酮 | 949900-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,8-二氟喹啉-2(1H)-酮
• 英文名称: 5,8-difluoroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 5,8-difluoro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 949900-36-1
• 化学式: C₉H₅F₂NO
• 分子量: 181.142
• InChiKey: STJOVFZCTNSGHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二氟喹啉-2(1H)-酮 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 OPC-167832
  参考文献：
  名称：

  縮合複素環化合物及びその中間体の製造方法

  摘要：

  提供一种制备1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮及其制造中间体1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮的方法。所述方法包括将4-氯-2,6-二氟苯胺和4-甲基苯磺酸与1-乙基-1-(2-甲基丙烯基)-4-氧代哌啶-1-碘反应的步骤，以及利用1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮制备5-{[(3R,4R)-1-(4-氯-2,6-二氟苯基)-3,4-二羟基哌啶-4-基]甲氧}-8-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的方法。【选定图】无

  公开号：

  JP2020079206A
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 在 aluminum (III) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 potassium chloride 、 氢气 、 sodium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,8-二氟喹啉-2(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  縮合複素環化合物及びその中間体の製造方法

  摘要：

  提供一种制备1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮及其制造中间体1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮的方法。所述方法包括将4-氯-2,6-二氟苯胺和4-甲基苯磺酸与1-乙基-1-(2-甲基丙烯基)-4-氧代哌啶-1-碘反应的步骤，以及利用1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮制备5-{[(3R,4R)-1-(4-氯-2,6-二氟苯基)-3,4-二羟基哌啶-4-基]甲氧}-8-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的方法。【选定图】无

  公开号：

  JP2020079206A

文献信息

• [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005034939A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
• Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20070225290A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
• 縮合複素環化合物及びその中間体の製造方法
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2020079206A

  公开（公告）日：2020-05-28

  【課題】５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン及びその製造中間体である１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）ピペリジン−４−オンの製造方法の提供。【解決手段】４−クロロ−２，６−ジフルオロアニリン・４−メチルベンゼンスルホネートを１−エチル−１−（２−メチルアリル）−４−オキソピペリジン−１−イウム ヨージドと反応させる工程を含む、１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）ピペリジン−４−オンの製造方法、及び１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）ピペリジン−４−オンを用いた５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの製造方法が提供される。【選択図】なし

  提供一种制备1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮及其制造中间体1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮的方法。所述方法包括将4-氯-2,6-二氟苯胺和4-甲基苯磺酸与1-乙基-1-(2-甲基丙烯基)-4-氧代哌啶-1-碘反应的步骤，以及利用1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮制备5-[(3R,4R)-1-(4-氯-2,6-二氟苯基)-3,4-二羟基哌啶-4-基]甲氧}-8-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的方法。【选定图】无
• ジヒドロキノリノン化合物の製造方法
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2021178818A

  公开（公告）日：2021-11-18

  【課題】５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの製造方法の提供。【解決手段】５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの結晶の製造方法であって、（１）５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンを医薬品製造に許容される溶媒中で還流する工程、及び（２）前記還流工程（１）で得られた溶液を冷却して撹拌することにより前記結晶を得る工程を含む方法が提供される。【選択図】なし

  提供一种制备5- [（3R，4R）-1-（4-氯-2，6-二氟苯基）-3，4-二羟基哌啶-4-基] 甲氧基} -8-氟-3，4-二氢喹啉-2（1H）-酮的方法。该方法包括：（1）在可接受的溶剂中回流5- [（3R，4R）-1-（4-氯-2，6-二氟苯基）-3，4-二羟基哌啶-4-基] 甲氧基} -8-氟-3，4-二氢喹啉-2（1H）-酮用于药物制造的步骤；以及（2）通过将通过所述回流步骤（1）获得的溶液冷却并搅拌以获得所述晶体的步骤。【图】无
• Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050272823A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention relates to multiply-substituted tetrahydronaphthalene derivatives of formula (I) process for their production and their use as antiinflammatory agents.

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。