OPC-167832 | 1883747-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: OPC-167832
• 英文别名: 5-{[(3R,4R)-1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidin-4-yl]methoxy}-8-fluoro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one；Quabodepistat；5-[[(3R,4R)-1-(4-chloro-2,6-difluorophenyl)-3,4-dihydroxypiperidin-4-yl]methoxy]-8-fluoro-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1883747-71-4
• 化学式: C₂₁H₂₀ClF₃N₂O₄
• 分子量: 456.849
• InChiKey: XZISSTDXPBUCJA-DYESRHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：180 mg/mL（394.01 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OPC-167832 在 4-甲基哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116589448

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-fluoro-5-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 伯吉斯试剂 、 potassium phosphate tribasic heptahydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 OPC-167832
  参考文献：
  名称：

  CN116589448

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016031255A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异的抗结核菌、多药耐药结核菌和/或非结核分枝杆菌抗菌活性的化合物。公开的是一种一般式（1）的化合物：其中每个符号如附表规定的那样定义，或其盐。
• 縮合複素環化合物及びその中間体の製造方法
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2020079206A

  公开（公告）日：2020-05-28

  【課題】５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オン及びその製造中間体である１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）ピペリジン−４−オンの製造方法の提供。【解決手段】４−クロロ−２，６−ジフルオロアニリン・４−メチルベンゼンスルホネートを１−エチル−１−（２−メチルアリル）−４−オキソピペリジン−１−イウム ヨージドと反応させる工程を含む、１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）ピペリジン−４−オンの製造方法、及び１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）ピペリジン−４−オンを用いた５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの製造方法が提供される。【選択図】なし

  提供一种制备1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮及其制造中间体1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮的方法。所述方法包括将4-氯-2,6-二氟苯胺和4-甲基苯磺酸与1-乙基-1-(2-甲基丙烯基)-4-氧代哌啶-1-碘反应的步骤，以及利用1-(4-氯-2,6-二氟苯基)哌啶-4-酮制备5-[(3R,4R)-1-(4-氯-2,6-二氟苯基)-3,4-二羟基哌啶-4-基]甲氧}-8-氟-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的方法。【选定图】无
• ジヒドロキノリノン化合物の製造方法
  申请人：大塚製薬株式会社

  公开号：JP2021178818A

  公开（公告）日：2021-11-18

  【課題】５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの製造方法の提供。【解決手段】５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンの結晶の製造方法であって、（１）５−｛［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（４−クロロ−２，６−ジフルオロフェニル）−３，４−ジヒドロキシピペリジン−４−イル］メトキシ｝−８−フルオロ−３，４−ジヒドロキノリン−２（１Ｈ）−オンを医薬品製造に許容される溶媒中で還流する工程、及び（２）前記還流工程（１）で得られた溶液を冷却して撹拌することにより前記結晶を得る工程を含む方法が提供される。【選択図】なし

  提供一种制备5- [（3R，4R）-1-（4-氯-2，6-二氟苯基）-3，4-二羟基哌啶-4-基] 甲氧基} -8-氟-3，4-二氢喹啉-2（1H）-酮的方法。该方法包括：（1）在可接受的溶剂中回流5- [（3R，4R）-1-（4-氯-2，6-二氟苯基）-3，4-二羟基哌啶-4-基] 甲氧基} -8-氟-3，4-二氢喹啉-2（1H）-酮用于药物制造的步骤；以及（2）通过将通过所述回流步骤（1）获得的溶液冷却并搅拌以获得所述晶体的步骤。【图】无
• Heterobicyclic compounds and their use for the treatment of tuberculosis
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10053446B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.

  本发明的目的是提供一种对结核菌、耐多药结核菌和/或非结核分枝杆菌具有优异抗菌活性的化合物。本发明公开了通式（1）的化合物： 其中各符号的定义见所附说明书，或其盐类。
• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3186240A1

  公开（公告）日：2017-07-05