<<9-<4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane | 156661-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <<9-<4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: 1-[4-[9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynonyl]phenyl]-2,2,2-trifluoroethanone
• CAS: 156661-66-4
• 化学式: C₂₃H₃₇F₃O₂Si
• 分子量: 430.626
• InChiKey: DHGFMKMXXJLPTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.73
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<9-<4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ω-carbethoxyheptyl triphenyl phosphonium bromide 在 platinum(IV) oxide 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -50.0~70.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 198.0h， 生成 <<9-<4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9

文献信息

• Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796
  作者：Ruehmann Andreas, Wentrup Curt

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a photoactivatable 9-Z-oleic acid for protein kinase C labeling
  作者：Andreas Rühmann、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90398-9

  日期：1994.3

  A convenient synthesis of (Z)-18-[4-[3(trifluoromethyl]phenyl]-9-octadecenoic acid (13) for photoaffinity labelling is described. Photochemical experiments on 13 and its precursor 11 in ethanol solution as well as in argon matrix 12 K demonstrate the formation of diazo compounds and ultimately carbene-derived products.

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。