<<9-<4-<(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane | 156661-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<9-<4-<(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[9-[4-[3-(trifluoromethyl)diazirin-3-yl]phenyl]nonoxy]silane
• CAS: 156661-70-0
• 化学式: C₂₃H₃₇F₃N₂OSi
• 分子量: 442.64
• InChiKey: HVCLURKJABGMFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.16
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<9-<4-<(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到9-<4-<3-(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>nonanol
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9
• 作为产物：
  描述：

  <<9-<4-<(trifluoromethyl)diaziridinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到<<9-<4-<(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9

文献信息

• Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796
  作者：Ruehmann Andreas, Wentrup Curt

  DOI：——

  日期：——