<<9-<4-<1-(hydroxyimino)-2,2,2-trifluoroethyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane | 156661-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <<9-<4-<1-(hydroxyimino)-2,2,2-trifluoroethyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
• CAS: 156661-67-5
• 化学式: C₂₃H₃₈F₃NO₂Si
• 分子量: 445.641
• InChiKey: VFQIFNASWAFTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  41.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<9-<4-<1-(hydroxyimino)-2,2,2-trifluoroethyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane 在 吡啶 、 盐酸 、 正丁基锂 、 氨 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (Z)-18-<4-<3-(trifluoromethyl)diazirinyl>phenyl>-9-octadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9
• 作为产物：
  描述：

  <<9-<4-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以54%的产率得到<<9-<4-<1-(hydroxyimino)-2,2,2-trifluoroethyl>phenyl>nonyl>oxy>-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9

文献信息

• Synthesis of a photoactivatable 9-Z-oleic acid for protein kinase C labeling
  作者：Andreas Rühmann、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90398-9

  日期：1994.3

  A convenient synthesis of (Z)-18-[4-[3(trifluoromethyl]phenyl]-9-octadecenoic acid (13) for photoaffinity labelling is described. Photochemical experiments on 13 and its precursor 11 in ethanol solution as well as in argon matrix 12 K demonstrate the formation of diazo compounds and ultimately carbene-derived products.

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。