1,3,8,10-四甲基-5,12-二丁基喹吖啶酮 | 850815-10-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3,8,10-四甲基-5,12-二丁基喹吖啶酮
• 英文名称: N,N'-di(n-butyl)-1,3,8,10-tetramethylquinacridone
• 英文别名: 5,12-dibutyl-1,3,8,10-tetramethylquinacridone；TMQA；TMDBQA；5,12-Dibutyl-1,3,8,10-tetramethyquinacridone；5,12-dibutyl-1,3,8,10-tetramethylquinolino[2,3-b]acridine-7,14-dione
• CAS: 850815-10-0
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₂
• 分子量: 480.65
• InChiKey: RVSPZYKDKQUWTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.133

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,8,10-四甲基-5,12-二丁基喹吖啶酮 、 苯胺 在 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到5,12-dibutyl-1,3,8,10-tetramethyl-7-N,14-N-diphenylquinolino[2,3-b]acridine-7,14-diimine
  参考文献：
  名称：

  烷基喹ac啶二烯二胺的光物理和电化学性质以及与温度有关的几何异构体†

  摘要：

  喹ac啶酮二亚胺1-10是通过苯胺与烷基取代的喹ac啶酮（QA）缩合而合成的。研究了化合物的光物理和电化学性质。吸收光谱的非常规行为表明在π的降低_的QA骨架内缀合以及缺乏扩展π的_的QA骨架和之间的缀合Ñ苯基环。化合物的计算研究1-10，可变温度1个的化合物的1 H NMR研究2，7和10（例如），和单晶X射线分析2，3，6，7，8和10表明，异常行为是由于喹吖啶酮的弯曲，非平面结构。此外，分子在不同温度下以两种可相互转换的几何异构形式存在。分子轨道计算是在B3PW91 / 6-31G（d）优化结构的B3LYP / 6-31 + G（d），B3PW91 / 6-31G（d）和PBEPBE / 6-31G（d）的理论水平下进行的所有化合物的异构体（1-10）；获得的结果与实验确定的值非常一致。

  DOI：

  10.1039/c3nj00477e

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
  申请人：KUNSHAN GO-VISIONOX OPTO-ELECTRONICS CO., LTD.

  公开号：US20180175294A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Disclosed is an organic electroluminescent device, comprising a substrate and light emitting units formed in sequence on the substrate, characterized in that, each of the light emitting units comprises a first electrode layer ( 1 ), a light emitting layer ( 2 ) and a second electrode layer ( 3 ), the light emitting layer comprises a host material and a dye, the host material is made of materials having both electron transport capability and hole transport capability; at least one material in the host material has a CT excited triplet state energy level T 1 greater than its n-π excited triplet state energy level S 1 , and T 1 -S 1 ≤0.3 eV; or, at least one material in the host material has a CT excited triplet state energy level T 1 greater than its n-π excited triplet state energy level S 1 , and T 1 -S 1 ≥1 eV, with the difference between its n-π excited second triplet state energy level and its CT excited first singlet state energy level being in the range of −0.1 eV to 0.1 eV. The organic electroluminescent device configuration can sufficiently utilize the triplet state energy in the host material and the dye to increase the luminous efficiency and prolong the service life of the device.
• Photophysical and electrochemical properties and temperature dependent geometrical isomerism in alkyl quinacridonediimines
  作者：Iqbal Javed、Ayub Khurshid、Muhammad Nadeem Arshad、Yue Wang

  DOI：10.1039/c3nj00477e

  日期：——

  NMR study of compounds 2, 7 and 10 (for instance), and single crystal X-ray analysis of 2, 3, 6, 7, 8 and 10 indicated that the anomalous behavior is due to the buckled, non-planar structure of the quinacridones. Moreover the molecules existed in two interconvertible geometric isomeric forms at different temperatures. Molecular orbital calculations were performed at B3LYP/6-31+G(d), B3PW91/6-31G(d) and

  喹ac啶酮二亚胺1-10是通过苯胺与烷基取代的喹ac啶酮（QA）缩合而合成的。研究了化合物的光物理和电化学性质。吸收光谱的非常规行为表明在π的降低_的QA骨架内缀合以及缺乏扩展π的_的QA骨架和之间的缀合Ñ苯基环。化合物的计算研究1-10，可变温度1个的化合物的1 H NMR研究2，7和10（例如），和单晶X射线分析2，3，6，7，8和10表明，异常行为是由于喹吖啶酮的弯曲，非平面结构。此外，分子在不同温度下以两种可相互转换的几何异构形式存在。分子轨道计算是在B3PW91 / 6-31G（d）优化结构的B3LYP / 6-31 + G（d），B3PW91 / 6-31G（d）和PBEPBE / 6-31G（d）的理论水平下进行的所有化合物的异构体（1-10）；获得的结果与实验确定的值非常一致。