1,3,8,11-四羟基-10-(4-羟基-2-氧代戊基)-2-甲基并四苯-5,12-二酮 | 150829-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 1,3,8,11-四羟基-10-(4-羟基-2-氧代戊基)-2-甲基并四苯-5,12-二酮
• 英文名称: (+/-)-UCE6
• 英文别名: (+)-1,3,8,11-Tetrahydroxy-10-(4-hydroxy-2-oxopentyl)-2-methyl-5,12-naphthacenedione；1,3,8,11-tetrahydroxy-10-(4-hydroxy-2-oxopentyl)-2-methyltetracene-5,12-dione
• CAS: 150829-94-0
• 化学式: C₂₄H₂₀O₈
• 分子量: 436.418
• InChiKey: YNAKLZFMOFNLRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-Hexadiene-1,5-diol, 1-benzoate, (3E)- 在 palladium hydroxide - carbon sodium tetrahydroborate 、 lithium tetrafluoroborate 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 diisopinocamphenylchloroborane 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 170.5h， 生成 1,3,8,11-四羟基-10-(4-羟基-2-氧代戊基)-2-甲基并四苯-5,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  四环抗肿瘤UCE6的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.55.1076

文献信息

• Total Synthesis of a Tetracyclic Anti-tumor, UCE6.
  作者：KUNIAKI TATSUTA、TAKAYUKI INUKAI、SAYAKA ITOH、MASATAKA KAWARASAKI、YUKO NAKANO

  DOI：10.7164/antibiotics.55.1076

  日期：——