anti-Hydroxyldienol | 875-20-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anti-Hydroxyldienol
• 英文别名: (3R)-tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-ol
• CAS: 875-20-7；6814-80-8；24529-79-1；24708-29-0；57386-40-0；88555-62-8；105367-92-8；122919-96-4；123930-79-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: SIRXYHBXRXZGJQ-ZIHHOPMFSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-116 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-Hydroxyldienol 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到tricyclo[5.2.1.02,6]deca-4,8-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  在室温下用空气或分子氧改进了Markó对酒精的有氧氧化

  摘要：

  马可（Markó）有氧氧化程序的改良版，使用高纯度（99.995 +％）CuCl与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（dpPhen），DBAD和Cs 2 CO 3（纯度98％）成功地氧化了伯室温下，在空气或分子氧的作用下，仲醇与相应的醛和酮的收率极高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.095

文献信息

• [EN] DICYCLOPENTADIENE DERIVATIVES AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DICYCLOPENTADIÈNE ET POLYMÈRES LES CONTENANT
  申请人：B G NEGEV TECH AND APPLICATIONS LTD AT BEN-GURION UNIV

  公开号：WO2017068588A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  Dicyclopentadiene (DCPD) derivatives of following general formula (I); their preparation and use thereof, especially as monomers in polymerization reactions, such as olefin polymerization or ring-opening metathesis polymerization (ROMP).

  二环戊二烯（DCPD）衍生物的一般化学式（I）；它们的制备和用途，特别是作为聚合反应中的单体，例如烯烃聚合或环开环聚合（ROMP）。
• Iranpoor Nasser, Mothaghineghad Enayatholah, Tetrahedron, 50 (1994) N 6, S 1859-1870
  作者：Iranpoor Nasser, Mothaghineghad Enayatholah

  DOI：——

  日期：——
• BOXLER, D. L.;CHEN, A. C.
  作者：BOXLER, D. L.、CHEN, A. C.

  DOI：——

  日期：——
• DICYCLOPENTADIENE DERIVATIVES AND POLYMERS THEREOF
  申请人：B.G. Negev Technologies and Applications Ltd., at Ben-Gurion University

  公开号：US20190202976A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  Dicyclopentadiene (DCPD) derivatives of following general formula (I); their preparation and use thereof, especially as monomers in polymerization reactions, such as olefin polymerization or ring-opening metathesis polymerization (ROMP).