3-氟-4-甲基苯甲胺 | 261951-67-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟-4-甲基苯甲胺
• 中文别名: 3-氟-4-甲基苄胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-methylbenzyl amine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-methylbenzylamine；(3-fluoro-4-methylphenyl)methanamine
• CAS: 261951-67-1
• 化学式: C₈H₁₀FN
• mdl: MFCD01631531
• 分子量: 139.173
• InChiKey: XCAJNBJDLZPHNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物和空气接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2921499090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  2735

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲胺 在 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-fluoro-4-methylbenzyl)-3-(3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Selective NR2B Antagonists

  摘要：

  该披露通常涉及到I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是NR2B受体的配体，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。

  公开号：

  US20150191452A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲醛 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 羟胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 8.5h， 生成 3-氟-4-甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Substrates for Semicarbazide-Sensitive Amine Oxidase/VAP-1 Enzyme:  Analysis by SARs and Computational Docking

  摘要：

  Structure activity relationships for semicarbazide-sensitive amine oxidase/vascular adhesion protein-1 (SSAO/VAP-1) were studied using a library of arylalkylamine substrates, with the aim of contributing to the discovery of more efficient SSAO substrates. Experimental data were contrasted with computational docking studies, thereby allowing us to examine the mechanism and substrate-binding affinity of SSAO and thus contribute to the discovery of more efficient SSAO substrates and provide a structural basis for their interactions. We also built a model of the mouse SSAO structure, which provides several structural rationales for interspecies differences in SSAO substrate selectivity and reveals new trends in SSAO substrate recognition. In this context, we identified novel efficient substrates for human SSAO that can be used as a lead for the discovery of antidiabetic agents.

  DOI：

  10.1021/jm051076e

文献信息

• [EN] ISOINDOLONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR POTENTIATORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ISOINDOLONE ET LEUR UTILISATION COMME POTENTIALISATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006020879A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention is directed to compounds of formula (I), wherein R1 is a ring and n is a number from 1 to 8. The invention also relates to use of the compounds in therapy as metabotropic glutamate receptor modulators, particularly in neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1是一个环，n是1到8之间的数字。该发明还涉及将这些化合物用于治疗作为代谢型谷氨酸受体调节剂，特别是在神经系统和精神疾病中的用途。
• 8-Benzyltetrahydropyrazino[2,1-<i>f</i>]purinediones: Water-Soluble Tricyclic Xanthine Derivatives as Multitarget Drugs for Neurodegenerative Diseases
  作者：Andreas Brunschweiger、Pierre Koch、Miriam Schlenk、Felipe Pineda、Petra Küppers、Sonja Hinz、Meryem Köse、Stefan Ullrich、Jörg Hockemeyer、Michael Wiese、Jag Heer、Christa E. Müller

  DOI：10.1002/cmdc.201402082

  日期：2014.5.9

  designed as tricyclic xanthine derivatives containing a basic nitrogen atom in the tetrahydropyrazine ring to improve water solubility. A library of 69 derivatives was prepared and evaluated in radioligand binding studies at adenosine receptor (AR) subtypes and for their ability to inhibit monoamine oxidases (MAO). Potent dual‐target‐directed A1/A2A adenosine receptor antagonists were identified. Several

  8-苄基取代的四氢吡嗪并[ 2,1 - f ]嘌呤二酮被设计为在四氢吡嗪环中包含碱性氮原子的三环黄嘌呤衍生物，以提高水溶性。制备了69种衍生物的文库，并在放射性配体结合研究中评估了腺苷受体（AR）亚型及其抑制单胺氧化酶（MAO）的能力。确定了有效的双靶标定向A 1 / A 2A腺苷受体拮抗剂。几种化合物显示出三重靶标抑制作用。最好的化合物之一是8-（2,4-二氯-5-氟苄基）-1,3-二甲基-6,7,8,9-四氢吡嗪并[2,1 - f ]嘌呤-2,4（1 H，3 H）-dione（72）（人类AR：K i  A 1 217 n M，A 2A 233 n M；IC 50 MAO-B：508 n M）。二氯化化合物36 [8-（3,4-二氯苄基）-1,3-二甲基-6,7,8,9-四氢吡嗪并[2,1 - f ]嘌呤-2,4（1 H，3 H）-二酮]被认为是大鼠中最佳的三靶标药物（K i  A 1
• [EN] GUANIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE GUANIDINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：HANALL BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2015160220A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to guanidine compounds for inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) and use thereof. More specifically, the present invention relates to a pharmaceutical composition for preventing or treating a OXPHOS-related disease, particularly cancer by inhibiting mitochondrial oxidative phosphorylation and reprogramming cellular metabolism.

  本发明涉及用于抑制线粒体氧化磷酸化（OXPHOS）的胍啉化合物及其使用。更具体地，本发明涉及一种用于预防或治疗与OXPHOS相关的疾病，特别是通过抑制线粒体氧化磷酸化和重编程细胞代谢的药物组合物。
• Discovery of novel hepatoselective HMG-CoA reductase inhibitors for treating hypercholesterolemia: A bench-to-bedside case study on tissue selective drug distribution
  作者：Jeffrey A. Pfefferkorn、John Litchfield、Richard Hutchings、Xue-Min Cheng、Scott D. Larsen、Bruce Auerbach、Mark R. Bush、Chitase Lee、Noe Erasga、Daniel M. Bowles、David C. Boyles、Gina Lu、Catherine Sekerke、Valerie Askew、Jeffrey C. Hanselman、Lisa Dillon、Zhiwu Lin、Andrew Robertson、Karl Olsen、Carine Boustany、Karen Atkinson、Theunis C. Goosen、Vaishali Sahasrabudhe、Jonathan Chupka、David B. Duignan、Bo Feng、Renato Scialis、Emi Kimoto、Yi-An Bi、Yurong Lai、Ayman El-Kattan、Rebecca Bakker-Arkema、Paul Barclay、Erick Kindt、Vu Le、Jaap W. Mandema、Mark Milad、Bradley D. Tait、Robert Kennedy、Bharat K. Trivedi、Mark Kowala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.103

  日期：2011.5

  The design of drugs with selective tissue distribution can be an effective strategy for enhancing efficacy and safety, but understanding the translation of preclinical tissue distribution data to the clinic remains an important challenge. As part of a discovery program to identify next generation liver selective HMG-CoA reductase inhibitors we report the identification of (3R,5R)-7-(4-((3-fluorobe

  具有选择性组织分布的药物设计可以是提高疗效和安全性的有效策略，但是了解临床前组织分布数据到临床的转化仍然是一个重要的挑战。作为鉴定下一代肝脏选择性HMG-CoA还原酶抑制剂的发现计划的一部分，我们报告了对（3R，5R）-7-（4-（（3-氟苄基）氨基甲酰基）-5-环丙基-2-（4）的鉴定-氟苯基）-1 H-咪唑-1-基）-3,5-二羟基庚酸（26）作为治疗高胆固醇血症的候选药物。临床评估26例（PF-03491165），以及先前报道的2例 （PF-03052334），为针对组织靶向的HMG-CoA还原酶抑制剂的临床前和临床药代动力学以及药效学比较的案例研究提供了机会。
• [EN] INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE I FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE I INTERAGISSANT AVEC LE RÉCEPTEUR POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2021046515A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Disclosed herein are compounds which inhibit RIPK1, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of RIPK1 -mediated diseases, such as neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, and cancer.

  本文披露了一些抑制RIPK1的化合物、药物组合物和治疗RIPK1介导疾病的方法，如神经退行性疾病、炎症性疾病和癌症。