(E)-5-Hydroxy-4-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-pent-2-enal | 179754-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-5-Hydroxy-4-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-pent-2-enal
• 英文别名: (E)-5-hydroxy-4-(3-methoxy-4-methylphenyl)pent-2-enal
• CAS: 179754-24-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: UHURJMYXIWIFLX-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-Hydroxy-4-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-pent-2-enal 在 palladium dihydroxide sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-methoxy-4-methyl-(6-methylhept-5-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  A Formal Total Synthesis of Xanthorrhizol Based on Nucleophilic Openig of Vinyloxirane by Arylcopper Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7445
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2E)-3-<(2RS)-oxiran-2-yl>prop-2-enoate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (E)-5-Hydroxy-4-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-pent-2-enal
  参考文献：
  名称：

  A Formal Total Synthesis of Xanthorrhizol Based on Nucleophilic Openig of Vinyloxirane by Arylcopper Reagent

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7445

文献信息

• A Formal Total Synthesis of Xanthorrhizol Based on Nucleophilic Openig of Vinyloxirane by Arylcopper Reagent
  作者：Hiroyuki Akita、Shinji Nagumo、Shigeyuki Irie、Kazuhito Hayashi

  DOI：10.3987/com-96-7445

  日期：——