2-乙酰基-5-噻唑羧酸 | 1095824-76-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙酰基-5-噻唑羧酸
• 中文别名: 5-乙酰基噻唑-2-羧酸
• 英文名称: 2-acetylthiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-acetyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；2-acetyl-5-thiazolecarboxylic acid
• CAS: 1095824-76-2
• 化学式: C₆H₅NO₃S
• 分子量: 171.177
• InChiKey: LIFGFPYQXSGAQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.473

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-5-噻唑羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 2-乙酰基-n-(5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基)噻唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] RAF-DEGRADING CONJUGATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS DE DÉGRADATION DE RAF

  摘要：

  本公开提供了用于治疗癌症和其他与RAF相关疾病的RAF降解共轭化合物。还提供了药物组合物、治疗方法和包含RAF降解共轭化合物的试剂盒。

  公开号：

  WO2018200981A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-5-甲基噻唑 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90 %的产率得到2-乙酰基-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-乙酰基-5-噻唑甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种2‑乙酰基‑5‑噻唑甲酸的合成方法。本发明以硫脲和正丙醛为起始原料合成2‑乙酰基‑5‑噻唑甲酸，本发明所提供的合成方法，操作简单、产生的三废较少、收率以及产品的品质高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN117567388A

文献信息

• COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Weirong

  公开号：US20090036419A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE RAF
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010078408A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention provides compounds of formula (I) useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf -mediated diseases.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），可用作Raf蛋白激酶的抑制剂。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND
  申请人：DOT Therapeutics-1, Inc.

  公开号：US20200317659A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The aim of the present invention is to provide a method capable of producing an optically active pyrimidinamide derivative on an industrial scale. Compound (I) or a salt thereof is subjected to an asymmetric reduction reaction, the obtained compound (II) or a salt thereof is subjected to a deprotection reaction, and the obtained compound (III) or a salt thereof is reacted with compound (VI) or a salt thereof to obtain compound (V) or a salt thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种能够在工业规模上生产光学活性嘧啶酰胺衍生物的方法。化合物（I）或其盐经过不对称还原反应，得到的化合物（II）或其盐经过去保护反应，得到的化合物（III）或其盐与化合物（VI）或其盐反应，得到化合物（V）或其盐，其中每个符号如规范中定义的那样。
• Compounds useful as Raf kinase inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08802657B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了用作Raf蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。