6-methyl-2-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]hept-5-en-2-ol | 848566-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-methyl-2-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]hept-5-en-2-ol
• 英文别名: 6-Methyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silyloxy-4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]phenyl]hept-5-en-2-ol
• CAS: 848566-05-2
• 化学式: C₃₃H₆₂O₃Si₂
• 分子量: 563.024
• InChiKey: KQBKZAQNIKLDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.89
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]hept-5-en-2-ol 在 disodium hydrogenphosphate 、 silica gel 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2,6-trimethyl-6-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]-tetrahydropyran-2-ol
  参考文献：
  名称：

  莪术四醇的分离、结构解析与合成

  摘要：

  新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来，从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物，在单个立体中心含有叔苄醇部分，通过避免在硅胶上进行色谱，保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400336
• 作为产物：
  描述：

  (2-乙酰基-5-甲基苯基)乙酸酯 在 咪唑 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 6-methyl-2-[2-(triisopropylsilanyloxy)-4-(triisopropylsilanyloxymethyl)phenyl]hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  莪术四醇的分离、结构解析与合成

  摘要：

  新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来，从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物，在单个立体中心含有叔苄醇部分，通过避免在硅胶上进行色谱，保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400336

文献信息

• Isolation, Structural Elucidation, and Synthesis of Curcutetraol
  作者：Tanja Mülhaupt、Hannelore Kaspar、Sabine Otto、Matthias Reichert、Gerhard Bringmann、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/ejoc.200400336

  日期：2005.1

  The new natural products (+)-curcutetraol and (−)-curcutriolamide were isolated from the bacterium CNH-741 and the fungus CNC-979, isolated from marine sediment. (+)-Curcutetraol is a polar compound and contains a tertiary benzylic alcohol moiety at the single stereogenic center, which was retained without racemization by avoiding chromatography on silica. The absolute configuration of (+)-curcutetraol

  新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来，从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物，在单个立体中心含有叔苄醇部分，通过避免在硅胶上进行色谱，保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)