(2-乙酰基-5-甲基苯基)乙酸酯 | 112920-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2-乙酰基-5-甲基苯基)乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxy-4-methylacetophenone
• 英文别名: 2-Acetyl-5-methylphenyl acetate；(2-acetyl-5-methylphenyl) acetate
• CAS: 112920-14-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: BCELSZPYXXBWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-乙酰基-5-甲基苯基)乙酸酯 在 potassium fluoride 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 6-甲基-3(2H)-苯并呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Gonzalez, Antonio G.; Barrera, Jaime Bermejo; Hernandez, Carlos Yanes, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1311 - 1315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-乙酰基-5-甲基苯基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gonzalez, Antonio G.; Barrera, Jaime Bermejo; Hernandez, Carlos Yanes, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1311 - 1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• Isolation, Structural Elucidation, and Synthesis of Curcutetraol
  作者：Tanja Mülhaupt、Hannelore Kaspar、Sabine Otto、Matthias Reichert、Gerhard Bringmann、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/ejoc.200400336

  日期：2005.1

  The new natural products (+)-curcutetraol and (−)-curcutriolamide were isolated from the bacterium CNH-741 and the fungus CNC-979, isolated from marine sediment. (+)-Curcutetraol is a polar compound and contains a tertiary benzylic alcohol moiety at the single stereogenic center, which was retained without racemization by avoiding chromatography on silica. The absolute configuration of (+)-curcutetraol

  新的天然产物 (+)-curcutetraol 和 (-)-curcutriolamide 从细菌 CNH-741 和真菌 CNC-979 中分离出来，从海洋沉积物中分离出来。(+)-Curcutetraol 是一种极性化合物，在单个立体中心含有叔苄醇部分，通过避免在硅胶上进行色谱，保留而没有外消旋化。(+)-curcutetraol 的绝对构型是通过将其实验 CD 光谱与量子化学 CD 计算预测的光谱进行比较来确定的。来自海洋来源的酚类红没药烷倍半萜类化合物以前仅从柳珊瑚和海绵中获知。已开发出外消旋姜黄醇的短程全合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Murali, D.; Rao, G. S. Krishna, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 156 - 157
  作者：Murali, D.、Rao, G. S. Krishna

  DOI：——

  日期：——
• MURALI, D.;RAO, G. S. KRISHNA, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 2, 156-157
  作者：MURALI, D.、RAO, G. S. KRISHNA

  DOI：——

  日期：——
• Gonzalez, Antonio G.; Barrera, Jaime Bermejo; Hernandez, Carlos Yanes, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 7, p. 1311 - 1315
  作者：Gonzalez, Antonio G.、Barrera, Jaime Bermejo、Hernandez, Carlos Yanes

  DOI：——

  日期：——