(4E,8E)-10-acetoxy-4,8-dimethyl-4,8-decadienoic acid | 104311-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4E,8E)-10-acetoxy-4,8-dimethyl-4,8-decadienoic acid
• 英文别名: (4E,8E)-10-acetyloxy-4,8-dimethyldeca-4,8-dienoic acid
• CAS: 104311-11-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₄
• 分子量: 254.326
• InChiKey: UUQUMLAJXOJIIH-HQOQYNLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E,8E)-10-acetoxy-4,8-dimethyl-4,8-decadienoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到10-hydroxy-4,8-dimethyl-4(E),8(E)-decadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Teruyuki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 1, p. 177 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E,6E)-10,11-环氧-3,7,11-三甲基-2,6-十二碳二烯-1-醇 在 吡啶 、 铬酸 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (4E,8E)-10-acetoxy-4,8-dimethyl-4,8-decadienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sakai, Teruyuki; Mori, Kenji, Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 1, p. 177 - 184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly Stereoselective Synthesis of Trisubstituted<i>γ</i>,<i>δ</i>-Unsaturated Acid and Aldehyde<i>via</i>Ketal Claisen Rearrangement
  作者：Hisao Takayanagi、Yasuhiro Morinaka

  DOI：10.1246/cl.1995.565

  日期：1995.7

  A new sequence for the highly stereoselective (E>99%) synthesis of a trisubstituted γ,δ-unsaturated acid (3), which consists of a ketal Claisen rearrangement of a terpene allylic alcohol with 2,2-dimethoxy-3-methyl-3-butanol and a subsequent oxidative cleavage of the resulting α-ketol, is applicable even to the preparation of 3 which is difficult to synthesize by traditional methods. The related procedure

  三取代 γ,δ-不饱和酸 (3) 的高立体选择性 (E>99%) 合成新序列，该序列由萜烯烯丙醇与 2,2-二甲氧基-3-甲基-的缩酮克莱森重排组成3-丁醇和随后产生的α-酮醇的氧化裂解甚至适用于传统方法难以合成的3的制备。还描述了制备相应醛的相关程序。
• SAKAI, TERUYUKI;MORI, KENJI, AGR. AND BIOL. CHEM., 1986, 50, N 1, 177-183
  作者：SAKAI, TERUYUKI、MORI, KENJI

  DOI：——

  日期：——