<3aS-<3(S*),3aα,7α,7aβ>>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(5-hydroxy-1,5-dimethyl-3-hexynyl)-3a-methyl-1H-inden-7-ol | 124409-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3aS-<3(S*),3aα,7α,7aβ>>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(5-hydroxy-1,5-dimethyl-3-hexynyl)-3a-methyl-1H-inden-7-ol
• 英文别名: (3aR,4S,7aS)-1-[(2R)-6-hydroxy-6-methylhept-4-yn-2-yl]-7a-methyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydroinden-4-ol
• CAS: 124409-69-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: OVKBKXLYDZDOLJ-GRZALLJUSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aS-<3(S*),3aα,7α,7aβ>>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(5-hydroxy-1,5-dimethyl-3-hexynyl)-3a-methyl-1H-inden-7-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 selenium(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 三乙基硼氢化锂 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 86.25h， 生成 (1α,3α,5α,6E,23E)-3,5-cyclo-9,10-secocholesta-6,10(19),16,23-tetraene-1,8,25-triol
  参考文献：
  名称：

  25-羟基-16,23E-二烯维生素D3和1α，25-二羟基-16,23E-二烯维生素D3的总合成：分离基因组和非基因组维生素D活性。

  摘要：

  基因组和非基因组维生素D活性的分离是通过引入16和23E双键对1,25-二羟基维生素D3进行结构修饰而实现的。缺少1个α-羟基的改性化合物3仅表现出非基因组活性。它的1个α-羟基相对分子4完全表达基因组和非基因组活性。描述了类似物3和4的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00164-3
• 作为产物：
  描述：

  <3aS-<3(1R*),3aα,7α,7aβ>>-thiocarbonic acid O-<1-<7-(acetoxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3a-methyl-1H-inden-3-yl>ethyl>-4-<<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-methyl-2-pentynyl> O-phenyl ester 在 氢氧化钾 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 <3aS-<3(S*),3aα,7α,7aβ>>-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3-(5-hydroxy-1,5-dimethyl-3-hexynyl)-3a-methyl-1H-inden-7-ol
  参考文献：
  名称：

  25-羟基-16,23E-二烯维生素D3和1α，25-二羟基-16,23E-二烯维生素D3的总合成：分离基因组和非基因组维生素D活性。

  摘要：

  基因组和非基因组维生素D活性的分离是通过引入16和23E双键对1,25-二羟基维生素D3进行结构修饰而实现的。缺少1个α-羟基的改性化合物3仅表现出非基因组活性。它的1个α-羟基相对分子4完全表达基因组和非基因组活性。描述了类似物3和4的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00164-3