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Methyl 6-(oxiran-2-yl)hex-4-ynoate | 810668-41-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 6-(oxiran-2-yl)hex-4-ynoate
英文别名
——
Methyl 6-(oxiran-2-yl)hex-4-ynoate化学式
CAS
810668-41-8
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
RWWQPHSBEUFEPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    257.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 6-(oxiran-2-yl)hex-4-ynoate哌啶咪唑 、 chromium dichloride 、 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯草酰氯 、 (S,S)-(salen)Co(III)(AcO) 、 copper/silver activated zinc 、 氢气4-甲基苯磺酸吡啶二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚正己烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 88.0h, 生成 maresin 1 methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of the macrophage derived anti-inflammatory lipid mediator Maresin 1
    摘要:
    The total synthesis of Maresin 1, an endogenous macrophage pro-resolving lipid mediator derived from docosahexaenoic acid, has been achieved. The chiral hydroxy-group at C7 was obtained via a Jacobsen hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide whereas the center at C14 arises from a chiral pool strategy starting from 2-deoxy-D-ribose. Pd-0/Cu-1 Sonogashira coupling of the two key fragments and 2n(Cu/Ag) reduction completed the total synthesis of Maresin 1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.143
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇copper(l) iodide 、 Jones reagent 、 三甲基氯硅烷碳酸氢钠potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 、 sodium sulfite 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 生成 Methyl 6-(oxiran-2-yl)hex-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    Total synthesis of the macrophage derived anti-inflammatory lipid mediator Maresin 1
    摘要:
    The total synthesis of Maresin 1, an endogenous macrophage pro-resolving lipid mediator derived from docosahexaenoic acid, has been achieved. The chiral hydroxy-group at C7 was obtained via a Jacobsen hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide whereas the center at C14 arises from a chiral pool strategy starting from 2-deoxy-D-ribose. Pd-0/Cu-1 Sonogashira coupling of the two key fragments and 2n(Cu/Ag) reduction completed the total synthesis of Maresin 1. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.143
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文献信息

  • First total synthesis of 7(S),16(R),17(S)-Resolvin D2, a potent anti-inflammatory lipid mediator
    作者:Ana R. Rodrı́guez、Bernd W. Spur
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.09.129
    日期:2004.11
    The first total synthesis of 7(S),16(R),17(S)-Resolvin D2, a lipid mediator derived from docosahexaenoic acid, has been achieved. The key features of our synthetic strategy encompass a Co-salen hydrolytic kinetic resolution of a terminal epoxide combined with a chiral pool strategy.
    已经实现了7(S),16(R),17(S)-Resolvin D2(一种衍生自二十二碳六烯酸的脂质介体)的第一次全合成。我们合成策略的关键特征包括末端环氧化物的Co-salen解动力学拆分与手性池策略相结合。
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