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| 252289-05-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
252289-05-7
化学式
C22H29N3O5
mdl
——
分子量
415.489
InChiKey
BDAONJFMLUFRNV-VLNXYBQZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.64
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    112.68
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-戊炔乙醛 以20%的产率得到(-)-N13-Desmethyl-N13-ethyl-7-pentanoylindolactam V
    参考文献:
    名称:
    Natural Product Synthesis on Polymeric Supports—Synthesis and Biological Evaluation of an Indolactam Library
    摘要:
    Potent activators of protein kinase C in fibroblasts: This property was determined for several indolactam V analogues (1) with a new cell-based assay system. This tumor-promoting indole alkaloid and analogues thereof can be synthesized efficiently on the solid phase. The key steps of the combinatorial approach are a regioselective amination of the indole ring and an enantioselective enzymatic reaction.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19991004)38:19<2902::aid-anie2902>3.0.co;2-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-(triisopropylsilyl)gramine 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 、 penicillin G acyalse 吗啉N-甲基吗啉2,6-二甲基吡啶甲醇sodium hydroxide锂硼氢四丁基氟化铵氢气叔丁基锂氢气三甲基硅基甲基叠氮化物1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醚二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Natural Product Synthesis on Polymeric Supports—Synthesis and Biological Evaluation of an Indolactam Library
    摘要:
    Potent activators of protein kinase C in fibroblasts: This property was determined for several indolactam V analogues (1) with a new cell-based assay system. This tumor-promoting indole alkaloid and analogues thereof can be synthesized efficiently on the solid phase. The key steps of the combinatorial approach are a regioselective amination of the indole ring and an enantioselective enzymatic reaction.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19991004)38:19<2902::aid-anie2902>3.0.co;2-2
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