1-戊炔 | 627-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 1-戊炔
• 中文别名: 丙基乙炔；正丙基乙炔；1-丙炔
• 英文名称: 1-Pentyne
• 英文别名: pentyne；pent-1-yne
• CAS: 627-19-0
• 化学式: C₅H₈
• mdl: MFCD00009469
• 分子量: 68.1185
• InChiKey: IBXNCJKFFQIKKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C
• 沸点：
  40.1 °C
• 密度：
  0.6945 g/cm3
• 溶解度：
  0.02 M
• 蒸汽压力：
  436.01 mmHg
• 大气OH速率常数：
  1.12e-11 cm3/molecule*sec
• 保留指数：
  509;484;510;517;484;484
• 稳定性/保质期：

  1. 稳定性：稳定。

  2. 禁配物：强氧化剂、碱金属、碱土金属、重金属及重金属盐、卤素。

  3. 避免接触的条件：受热。

  4. 聚合危害：可能发生聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S62
• 危险类别码：
  R36/37/38,R65,R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2901 29 00
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3295 3/PG 2
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存在阴凉、通风良好的库房中。 - 远离火源和热源，库温不宜超过29℃。 - 包装需密封，避免与空气接触。 - 与其他氧化剂、酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。 - 不宜大量储存或长期保存。 - 使用防爆型照明和通风设施，并禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。 - 储存区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

制备方法与用途

制备方法

用作溶剂和有机合成中间体。

用途简介 用途

用作溶剂和有机合成中间体。[18]

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-戊炔 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 喹啉 、 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 2-甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Huhtasaari, Matti; Schaefer, Hans J.; Luftmann, Heinrich, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 6, p. 537 - 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-pent-1-ene 生成 1-戊炔
  参考文献：
  名称：

  Bourguel, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1923, vol. 177, p. 824

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl ethynylphosphonate 、 三乙胺 在 1-戊炔 、 三甲基溴硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到triethylamine 1-propargyl C-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  核苷二磷酸和三磷酸的乙炔基，2-丙炔基和3-丁炔基C-膦酸酯的类似物：在CuAAC中的合成和反应性

  摘要：

  报道了新型的可点击的核苷酸类似物的合成和反应性，该可点击的核苷酸类似物包含在低聚磷酸盐链的末端具有炔基的C-膦酸酯亚基。使用市售试剂，通过简单的一步或两步程序即可制备C-膦酸酯亚基。通过MgCl 2催化的偶联反应制备核苷酸，然后使其与各种叠氮化物化合物进行CuAAC反应，以优异的产率得到5'-γ-标记的核苷三磷酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01346

文献信息

• Quinolone-based compounds, formulations, and uses thereof
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US10000452B1

  公开（公告）日：2018-06-19

  Provided herein are quinolone-based compounds that can be used for treatment and/or prevention of malaria and formulations thereof. Also provided herein are methods of treating and/or preventing malaria in a subject by administering a quinolone-based compound or formulation thereof provided herein.

  本文提供了基于喹诺酮的化合物，可用于治疗和/或预防疟疾及其配方。本文还提供了通过给予本文提供的基于喹诺酮的化合物或配方来治疗和/或预防受试者疟疾的方法。
• 一种多环内酯类化合物及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN108101879B

  公开（公告）日：2021-08-20

  本发明公开了一种多环内酯类化合物及其制备方法，所述多环内酯类化合物具有式9所示化学结构：其中：R选自氢或C1～C8烷基。应用本发明所述的多环内酯类化合物可以合成具有多环内酯结构的贝那他汀类化合物及其衍生物或其它类似结构的天然产物；另外，本发明所述多环内酯类化合物的制备方法具有操作简单、安全无污染、对设备无特殊要求、生产成本低等优点，对实现多环内酯类化合物的工业化制备具有极强的实用价值。
• 一种芳香聚酮类化合物及其制备方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN108164493B

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种芳香聚酮类化合物及其制备方法，所述芳香聚酮类化合物具有式1所示化学结构：其中：R1、R2、R3各自独立选自C1～C8烷基，R4选自氢或C1～C8烷基。应用本发明所述的芳香聚酮类化合物可以合成贝那他汀G和贝那他汀J及其衍生物或其它类似结构的天然产物；另外，本发明所述的芳香聚酮类化合物的制备方法具有操作简单、安全无污染、对设备无特殊要求、生产成本低等优点，对实现芳香聚酮类化合物的工业化制备具有极强的实用价值。
• Convergent Synthesis of Kibdelone C
  作者：Yihua Dai、Feixia Ma、Yanfang Shen、Tao Xie、Shuanhu Gao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00901

  日期：2018.5.18

  The synthesis of kibdelone C, a polycyclic natural xanthone isolated from a soil actinomycete, was achieved through a convergent approach. A 6π-electrocyclization was applied to construct the highly substituted dihydrophenanthrenol fragment (B–C–D ring). InBr3-promoted lactonization was employed to build the isocoumarin ring, which served as a common precursor for the formation of isoquinolinone ring

  从土壤放线菌中分离出来的多环天然黄酮酮基丁酮C的合成是通过收敛方法完成的。应用6π电环化法构建高度取代的二氢菲蒽酚片段（BC环）。用InBr 3促进的内酯化作用构建异香豆素环，该异香豆素环是形成异喹啉酮环（AB环）的常见前体。开发了一个关键的DMAP介导的oxa -Michael / aldol级联反应，以安装四氢黄酮片段（EF环）。这种方法为制备其衍生物和与结构相关的天然产物提供了新的解决方案。
• Copper‐Catalyzed <i>N</i> ‐Arylation of Polysubstituted Pyridines Synthesized by the Novel Reaction of <i>N</i> ‐Sulfonyl Ketenimine and Malononitrile‐Trichloroacetonitrile Adduct
  作者：Manijeh Nematpour、Hossein Fasihi Dastjerdi、Sayyed Mohammad Ismaeil Mahboubi Rabbani、Sayyed Abbas Tabatabai

  DOI：10.1002/jhet.3668

  日期：2019.9

  In this study, we synthesized some new derivatives of N‐(4‐amino‐5‐cyano‐6‐(trichloromethyl)pyridin‐2‐yl)alkyl sulfonamides in the presence of a copper catalyst. A one‐pot reaction system was used, and four components participated in the process. These four components were sulfonyl azides, terminal alkynes, malononitrile, and trichloroacetonitrile. The reaction rate was increased by the use of copper

  在这项研究中，我们在铜催化剂的存在下合成了N-（4-氨基-5-氰基-6-（三氯甲基）吡啶-2-基）烷基磺酰胺的一些新衍生物。使用了一个一锅反应系统，并且四个组件参与了该过程。这四个成分是磺酰叠氮化物，末端炔烃，丙二腈和三氯乙腈。通过使用碘化亚铜（I）作为催化剂并使用四氢呋喃作为溶剂来提高反应速率。我们以中等至良好的收率获得了最终化合物。此外，我们在温和的反应和室温下，通过在乙腈中使用各种芳基卤化物类似物作为溶剂，将“ NH 2 ”侧基转化为N-芳基。

表征谱图