三甲基硅基甲基叠氮化物 | 87576-94-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 叠氮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 三甲基硅基甲基叠氮化物
• 中文别名: 三甲基硅基叠氮甲烷
• 英文名称: trimethylsilylmethyl azide
• 英文别名: (azidomethyl)trimethylsilane；trimethylsilyldiazomethane；TMS-methyl azide；TMSCHN₂；azidomethyl(trimethyl)silane
• CAS: 87576-94-1
• 化学式: C₄H₁₁N₃Si
• mdl: MFCD00059964
• 分子量: 129.237
• InChiKey: HKBUFTCADGLKAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-95°C
• 密度：
  0,87 g/cm3
• 闪点：
  6°C
• 溶解度：
  溶有机溶剂；溶解水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 安全说明：
  S16,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1992
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（否则可能分解）。

SDS

三甲基硅基甲基叠氮化物 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Trimethylsilylmethyl Azide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 三甲基硅基甲基叠氮化物
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 87576-94-1
俗名： Azidomethyltrimethylsilane
分子式： C4H11N3Si
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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄绿色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 60 °C/11kPa
闪点： 6°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.87
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 火花, 明火, 静电, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

三甲基硅基甲基叠氮化物可用作医药合成中间体。

制备

制备三甲基硅基甲基叠氮化物的方法如下：将搅拌的（氯甲基）三甲基硅烷（1.0 g，8.15 mmol，1.0 当量）溶解于DMF（10 mL）中，然后加入叠氮化钠（1.60 g，24.6 mmol，3.0 当量）和KI（0.025 g，作为催化剂）。在室温下搅拌10分钟后，缓慢升温至60℃并在该温度下继续搅拌12小时。反应完成后（通过TLC监测，溶剂为10% 乙酸乙酯的己烷溶液，Rf=0.2），将混合物倒入冷水中并用乙酸乙酯萃取。有机相依次用水和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到粗三甲基硅基甲基叠氮化物（1.20 g）。该产物为无色液体，无需进一步纯化或表征即可使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅基甲基叠氮化物 在 三苯基膦 作用下， 生成 N-(benzylidene)[(trimethylsilyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基官能化烷基叠氮化物，三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物；乙炔双极性分子的合成和环负载反应

  摘要：

  热稳定的三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物首先由氯甲基三甲基硅烷与叠氮化钠反应合成。在与炔属偶极亲和试剂的反应以及随后在氟离子存在下环加合物与醛和水的反应中，证明了其作为 α-官能化合成叠氮化物等价物的用途。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.1131
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三甲基硅烷 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 三甲基硅基甲基叠氮化物
  参考文献：
  名称：

  α-烷基-α-氨基硅烷。1.硅和氮之间的金属化和烷基化

  摘要：

  已经研究了容易获得的氨基甲基三烷基硅烷的氨基甲酸叔丁酯衍生物在氮和硅之间经历金属化，然后与亲电试剂反应的能力。金属化迅速，并且与各种亲电试剂的反应有效地进行。当苄基连接到氮上时，苄基去质子化与硅旁边的去质子竞争。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00190-1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-双溴双苯 、 7-bromo-5-(tert-butyl)-6-methoxy-2-methyl-1H-indene 在 magnesium 、 三甲基硅基甲基叠氮化物 、 二(三叔丁基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 、 9-(5-tert-butyl-6-methoxy-2-methyl-1H-inden-7-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  带有氮杂环的多取代的C2对称的ansa-茂金属：取代基对较高温度下丙烯聚合中催化性能的影响

  摘要：

  在这项工作中，我们系统地研究了取代基修饰对基于异特异锆茂催化剂的Me 2 Si（2-Alk-4-（N -carbazolyl）Ind）ZrX 2（X = Cl，Me）性能的影响。 ，其中前体被证明特别适用于高温丙烯聚合工艺。为了获得所需的锆茂，我们开发了一种新的合成途径，即通过Pd催化2，2'-二溴联芳基与4-氨基茚的环化反应，生成4-（N-咔唑基）茚，这是通过Buchwald-Hartwig反应或亲电法合成的用三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物将4-茚基格氏试剂胺化。通过许多例子，阴离子促进了外消旋-到-内消旋异构化方法被证明工作良好可靠制备的外消旋-ZrMe 2个-complexes。在MAO或硼酸盐活化下于70和100°C的丙烯聚合中测试的21种茂金属中，某些锆茂在分子量能力，区域选择性或立体选择性方面优于母体催化剂。

  DOI：

  10.1039/d1dt00645b

文献信息

• Thienopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors
  申请人：Lew Willard

  公开号：US20060035908A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  The present invention provides compounds having the formula: wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下公式的化合物： 其中R1、R2、X1、X2、L1、L2、Y和Z的定义如本文中的类和子类中所定义，并且所述的药物组合物，如本文中一般描述和子类中描述的那样，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于治疗由Aurora介导的疾病。
• Modular synthesis of bis- and tris-1,2,3-triazoles by permutable sequential azide–aryne and azide–alkyne cycloadditions
  作者：Suguru Yoshida、Takako Nonaka、Takamoto Morita、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1039/c4ob01654h

  日期：——

  the basis of sequential azide–aryne and azide–alkyne cycloadditions. The key to success was efficient halogen–metal exchange reaction-mediated generation of aryne from ortho-iodoaryl triflates bearing a base-sensitive terminal alkyne moiety, which was achieved using trimethylsilylmethyl Grignard reagent.

  在顺序叠氮化物-芳烃和叠氮化合物-炔烃环加成反应的基础上，开发了包括苯并三唑结构在内的双-和三-1,2,3-三唑的模块化合成方法。成功的关键是由卤素-金属交换反应介导的从带有碱敏性末端炔基部分的邻碘代芳基三氟甲磺酸酯生成芳烃，这是使用三甲基甲硅烷基甲基格氏试剂实现的。
• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• Palladium-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allyl−Aryl Coupling between Acyclic Allylic Esters and Arylboronic Acids
  作者：Hirohisa Ohmiya、Yusuke Makida、Dong Li、Masahito Tanabe、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ja9092264

  日期：2010.1.20

  Reactions between acyclic (E)-allylic acetates and arylboronic acids in the presence of a palladium catalyst prepared from Pd(OAc)(2), phenanthroline (or bipyridine), and AgSbF(6) (1:1.2:1) proceeded with excellent gamma-selectivity to afford allyl-aryl coupling products with E-configuration. The reactions of alpha-chiral allylic acetates took place with excellent alpha-to-gamma chirality transfer

  在由 Pd(OAc)(2)、菲咯啉（或联吡啶）和 AgSbF(6) (1:1.2:1) 制备的钯催化剂存在下，无环 (E)-烯丙基乙酸酯和芳基硼酸之间的反应进行得非常好γ-选择性提供具有 E-构型的烯丙基-芳基偶联产物。α-手性烯丙基乙酸酯的反应发生了具有顺式立体化学的优异的 α 到 γ 手性转移，以​​产生在苄基位置具有立体中心的烯丙基化芳烃。该反应在烯丙基乙酸酯和芳基硼酸中都可以耐受范围广泛的官能团。此外，肉桂醇衍生物的γ-芳基化得到含有未共轭烯基取代基的墒二芳基烷烃衍生物。该方法的合成效用通过其在 (+)-舍曲林（一种抗抑郁药）的有效合成中的应用得到证明。观察到的 γ-区域选择性和 E-1,3-syn 立体化学基于 Pd(II) 机制进行合理化，该机制涉及阳离子单（酰氧基）钯（II）配合物和芳基硼​​酸之间的金属转移，以及定向碳钯化，然后是 Syn-β -酰氧基消除。与可能的中间体相
• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。