7,9,10-trideacetyl-10-triethylsilylbaccatin VI 7,9-benzylidene acetal | 205490-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7,9,10-trideacetyl-10-triethylsilylbaccatin VI 7,9-benzylidene acetal
• 英文别名: [(1R,2S,5R,7S,11R,12R,15S,17R,18R,19S)-2,15-diacetyloxy-14,19,20,20-tetramethyl-9-phenyl-12-triethylsilyloxy-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-18-yl] benzoate
• CAS: 205490-28-4
• 化学式: C₄₄H₅₈O₁₀Si
• 分子量: 775.024
• InChiKey: YRMAMJNMNXSRCD-GETNWDTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.12
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,9,10-trideacetyl-10-triethylsilylbaccatin VI 7,9-benzylidene acetal 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以37%的产率得到7,9,10,13-tetradeacetyl-10-triethylsilylbaccatin VI 7,9-benzylidene acetal
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧紫杉醇类似物的合成和生物学评价。

  摘要：

  天然存在的紫杉醇浆果赤霉素VI已通过选择性脱酰基，然后连接C-13侧链，转化为各种1-脱氧紫杉醇衍生物。在微管蛋白聚合和细胞毒性试验中都测定了所得类似物的生物活性，并发现了几种具有与紫杉醇相当活性的类似物。因此看来1-羟基对于紫杉醇的活性不是必需的。

  DOI：

  10.1021/jo981406l
• 作为产物：
  描述：

  7,9,10-trideacetyl-1-deoxybaccatin VI 在 咪唑 、 4 Angstroems MS 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,9,10-trideacetyl-10-triethylsilylbaccatin VI 7,9-benzylidene acetal
  参考文献：
  名称：

  1-脱氧紫杉醇类似物的合成和生物学评价。

  摘要：

  天然存在的紫杉醇浆果赤霉素VI已通过选择性脱酰基，然后连接C-13侧链，转化为各种1-脱氧紫杉醇衍生物。在微管蛋白聚合和细胞毒性试验中都测定了所得类似物的生物活性，并发现了几种具有与紫杉醇相当活性的类似物。因此看来1-羟基对于紫杉醇的活性不是必需的。

  DOI：

  10.1021/jo981406l