3,8,9-Tris-benzyloxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene | 336131-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3,8,9-Tris-benzyloxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
• CAS: 336131-22-7
• 化学式: C₃₆H₃₀O₅
• 分子量: 542.631
• InChiKey: UURVWQMRSSURFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8,9-Tris-benzyloxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,11,12-Tribenzyloxycoumestan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation

  摘要：

  Five coumestans with different patterns of oxygenation in rings A and D were synthesized from resorcinol and aromatic aldehydes, and screened for their antimyotoxic activity. The most potent compound (2b, IC50= 1 muM) was selected for study of its pharmacological profile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00621-1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯酚 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,8,9-Tris-benzyloxy-6a,11a-dihydro-6H-benzo[4,5]furo[3,2-c]chromene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and preliminary pharmacological evaluation of coumestans with different patterns of oxygenation

  摘要：

  Five coumestans with different patterns of oxygenation in rings A and D were synthesized from resorcinol and aromatic aldehydes, and screened for their antimyotoxic activity. The most potent compound (2b, IC50= 1 muM) was selected for study of its pharmacological profile. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00621-1