瑞戈非尼杂质4 | 1187945-05-6

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 瑞戈非尼杂质4
• 中文别名: 瑞戈非尼杂质6；雷格列奈杂质6；瑞戈非尼杂质 4
• 英文名称: 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy) picolinic acid
• 英文别名: 4-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinic acid；4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1187945-05-6
• 化学式: C₂₀H₁₂ClF₄N₃O₄
• 分子量: 469.78
• InChiKey: BZESFMLUNMTDFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞戈非尼杂质4 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 瑞格非尼D3
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA

  摘要：

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130060043A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲酸 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 瑞戈非尼杂质4
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA

  摘要：

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130060043A1

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIPHÉNYLURÉE DEUTÉRÉE SUBSTITUÉE PAR UN FLUORO
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011113368A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)- 2-(N-1',1',1'-d3-methyl)picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种含氟取代的氘代二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-1'，1'，1'-d3-甲基)吡啶甲酰胺，其制备方法以及用于治疗或预防肿瘤及其相关疾病。
• Preparation Method of Fluoro-Substituted Deuterated Diphenylurea
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175545A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代氘代二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法和用于治疗或预防肿瘤及其相关疾病的用途。
• Preparation method of fluoro-substituted deuterated diphenylurea
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US08759531B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代氘代二苯基脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法和用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。
• MEDICINAL COMPOSITION
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP3513809A1

  公开（公告）日：2019-07-24

  The present invention relates to a therapeutic agent for an ophthalmic disease comprising a vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor inhibitor or an epidermal growth factor (EGF) receptor inhibitor in a nanoparticle form, having a property to be retained in a posterior eye tissue when systemically administered.

  本发明涉及一种用于眼科疾病的治疗剂，该治疗剂包含一种纳米颗粒形式的血管内皮生长因子（VEGF）受体抑制剂或表皮生长因子（EGF）受体抑制剂，在全身给药时具有保留在眼球后组织中的特性。
• Preparation and use of molecular site targeted and activated kinase inhibitor
  申请人：Yafei Shanghai Biology Medicine Science & Technology Co. Ltd.

  公开号：US11078232B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed are molecularly targeted and activated kinase inhibitors and use thereof. Specifically, a compound represented by the following formula A or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is a polar and a non-polar uncharged amino acid such as alanine, proline or threonine; A is alanine; N is asparagine; PABC is —NH-phenyl-CH2-O—; and Z is a drug molecule; wherein the lactobionic acid residue, XAN and PABC are linked to each other by an amide bond; PABC is bonded to Z by an ester group, i.e., —OC(O)—.

  本发明公开了分子靶向和活化激酶抑制剂及其用途。具体而言，由下式 A 代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中 X 是极性和非极性不带电荷的氨基酸，如丙氨酸、脯氨酸或苏氨酸；A 是丙氨酸；N 是天冬酰胺；PABC 是-NH-苯基-CH2-O-；Z 是药物分子；其中乳糖酸残基、XAN 和 PABC 通过酰胺键相互连接；PABC 通过酯基，即、-OC(O)-。