tert-butyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinate | 1187945-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinate
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]-3-fluorophenoxy]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1187945-02-3
• 化学式: C₂₄H₂₀ClF₄N₃O₄
• 分子量: 525.887
• InChiKey: SBHUSAGYOBUYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinate 在 三乙基硅烷 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 methyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA

  摘要：

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130060043A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA

  摘要：

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130060043A1

文献信息

• Preparation Method of Fluoro-Substituted Deuterated Diphenylurea
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175545A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代氘代二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法和用于治疗或预防肿瘤及其相关疾病的用途。
• Preparation method of fluoro-substituted deuterated diphenylurea
  申请人：Feng Weidong

  公开号：US08759531B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代氘代二苯基脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法和用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。
• Preparation and use of molecular site targeted and activated kinase inhibitor
  申请人：Yafei Shanghai Biology Medicine Science & Technology Co. Ltd.

  公开号：US11078232B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Disclosed are molecularly targeted and activated kinase inhibitors and use thereof. Specifically, a compound represented by the following formula A or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is a polar and a non-polar uncharged amino acid such as alanine, proline or threonine; A is alanine; N is asparagine; PABC is —NH-phenyl-CH2-O—; and Z is a drug molecule; wherein the lactobionic acid residue, XAN and PABC are linked to each other by an amide bond; PABC is bonded to Z by an ester group, i.e., —OC(O)—.

  本发明公开了分子靶向和活化激酶抑制剂及其用途。具体而言，由下式 A 代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中 X 是极性和非极性不带电荷的氨基酸，如丙氨酸、脯氨酸或苏氨酸；A 是丙氨酸；N 是天冬酰胺；PABC 是-NH-苯基-CH2-O-；Z 是药物分子；其中乳糖酸残基、XAN 和 PABC 通过酰胺键相互连接；PABC 通过酯基，即、-OC(O)-。
• PREPARATION AND USE OF MOLECULAR SITE TARGETED AND ACTIVATED KINASE INHIBITOR
  申请人：Yafei Shanghai Biolog Medicine Science & Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3572420B1

  公开（公告）日：2022-03-09
• US8759531B2
  申请人：——

  公开号：US8759531B2

  公开（公告）日：2014-06-24