4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶甲酸叔丁酯 | 1020173-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)picolinate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-amino-3-fluorophenoxy)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1020173-15-2
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 304.321
• InChiKey: OUPPQUUHVYYZSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶甲酸叔丁酯 在 三乙基硅烷 、 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 methyl 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA

  摘要：

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130060043A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-吡啶-2-酰氯 在 吡啶 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(4-氨基-3-氟苯氧基)吡啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION METHOD OF FLUORO-SUBSTITUTED DEUTERATED DIPHENYLUREA

  摘要：

  一种氟代脱氘二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法及用于治疗或预防肿瘤及相关疾病的用途。

  公开号：

  US20130060043A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF MYLEOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080090856A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗高增殖性疾病和哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面有用的新化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、药物组合物以及治疗个体的方法，包括或使用这些化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• Kinase inhibitors useful for the treatment of myleoproliferative diseases and other proliferative diseases
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US07790756B2

  公开（公告）日：2010-09-07

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种在治疗增生性疾病和哺乳动物癌症，特别是人类癌症方面有用的新型化合物。该发明还涉及调节激酶活性的方法、制药组合物以及使用该化合物治疗个体的方法。首选的化合物是公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• Kinase Inhibitors Useful for the Treatment of Myleoproliferative Diseases and other Proliferative Diseases
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20110136760A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention is concerned with novel compounds useful in the treatment of hyperproliferative diseases and mammalian cancers, especially human cancers. The invention also pertains to methods of modulating kinase activities, pharmaceutical compositions, and methods of treating individuals, incorporating or using the compounds. The preferred compounds are active small molecules set forth in formulae Ia-Iww.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗过度增殖性疾病和哺乳动物癌症，特别是人类癌症。本发明还涉及调节激酶活性的方法、制药组合物以及治疗个体的方法，包括或使用该化合物。优选的化合物是在公式Ia-Iww中列出的活性小分子。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MYELOPROLIFERATIVE DISEASES AND OTHER PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Flynn Daniel L.

  公开号：US20120225057A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Compounds of the present invention, alone and in combination with other active agents, find utility in the treatment of hyperproliferative diseases, mammalian cancers and especially human cancers including but not limited to for example malignant melanomas, myeloproliferative diseases, chronic myelogenous leukemia, acute lymphocytic leukemia, a disease caused by c-ABL kinase, oncogenic forms thereof, aberrant fusion proteins thereof and polymorphs thereof.

  本发明的化合物，单独或与其他活性剂联合使用，可用于治疗过度增生性疾病、哺乳动物癌症，特别是人类癌症，包括但不限于恶性黑色素瘤、骨髓增生性疾病、慢性粒细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、由c-ABL激酶引起的疾病、其致癌形式、异常融合蛋白和多态性蛋白。
• Preparation Method of Fluoro-Substituted Deuterated Diphenylurea
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175545A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A fluoro-substituted deuterated diphenylurea compound, especially 4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)-2-(N-(methyl-d3))picolinamide, preparing method and use for treating or preventing tumor and relative diseases thereof.

  一种氟代氘代二苯脲化合物，特别是4-(4-(3-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)脲基)-3-氟苯氧基)-2-(N-(甲基-d3))吡啶酰胺，其制备方法和用于治疗或预防肿瘤及其相关疾病的用途。