2-(3,7-Dimethyloct-6-enoxy)-1,3,2-dithiaphospholane | 220063-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3,7-Dimethyloct-6-enoxy)-1,3,2-dithiaphospholane
• CAS: 220063-83-2
• 化学式: C₁₂H₂₃OPS₂
• 分子量: 278.42
• InChiKey: MXEQUHXMZZGMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,7-Dimethyloct-6-enoxy)-1,3,2-dithiaphospholane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,7-Dimethyloct-6-enoxy-fluoro-sulfanylidene-sulfido-lambda5-phosphane;tetrabutylazanium
  参考文献：
  名称：

  New efficient synthesis of phosphonofluorodithioates ROP(S)(S−)F and their structural analogues

  摘要：

  标题化合物3通过由1,3,2-二硫代膦烷PIII衍生物1进行的单锅连续反应，以非常高的产率形成，这些衍生物通过加成元素硫转化为相应的PIV化合物2，最终通过四丁基氟化铵（TBAF）转化为氟化二硫代盐3。

  DOI：

  10.1039/a807029f
• 作为产物：
  描述：

  香茅醇 、 2-(N,N-diisopropylamino)-1,3,2-dithiaphospholane 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,7-Dimethyloct-6-enoxy)-1,3,2-dithiaphospholane
  参考文献：
  名称：

  New efficient synthesis of phosphonofluorodithioates ROP(S)(S−)F and their structural analogues

  摘要：

  标题化合物3通过由1,3,2-二硫代膦烷PIII衍生物1进行的单锅连续反应，以非常高的产率形成，这些衍生物通过加成元素硫转化为相应的PIV化合物2，最终通过四丁基氟化铵（TBAF）转化为氟化二硫代盐3。

  DOI：

  10.1039/a807029f

文献信息

• New efficient synthesis of phosphonofluorodithioates ROP(S)(S−)F and their structural analogues
  作者：Izabela Tworowska、Wojciech Dąbkowski

  DOI：10.1039/a807029f

  日期：——

  The title compounds 3 are formed in very high yield from a one-pot sequential reaction of 1,3,2-dithiaphospholane PIII derivatives 1, which are transformed into the corresponding PIV compounds 2 by addition of elemental sulfur and finally into fluoridodithioates 3 by TBAF.

  标题化合物3通过由1,3,2-二硫代膦烷PIII衍生物1进行的单锅连续反应，以非常高的产率形成，这些衍生物通过加成元素硫转化为相应的PIV化合物2，最终通过四丁基氟化铵（TBAF）转化为氟化二硫代盐3。