1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 | 10544-50-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
• 中文别名: 硫磺粉
• 英文名称: sulphur
• 英文别名: sulfur；octasulfur；S₈；octathiocane
• CAS: 10544-50-0
• 化学式: S₈
• 分子量: 256.528
• InChiKey: JLQNHALFVCURHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.862±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  342.96

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

ADMET

代谢

仅供局部使用，无系统性吸收。

Intended for local use only, no systemic absorption.

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

仅供局部使用，无系统性吸收。

Intended for local use only, no systemic absorption.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

仅供局部使用，无系统性吸收。

Intended for local use only, no systemic absorption.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

仅供局部使用，无系统性吸收。

Intended for local use only, no systemic absorption.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

仅供局部使用，无系统性吸收。

Intended for local use only, no systemic absorption.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

仅供局部使用，无系统性吸收。

Intended for local use only, no systemic absorption.

来源:DrugBank

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 在 trifluoroperoxoacetic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5-10的产率得到cycloheptasulfur dioxide
  参考文献：
  名称：

  Steudel, R.; Sandow, T., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1978, vol. 17, p. 611 - 612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化硫 在 硫化氢 作用下， 生成 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
  参考文献：
  名称：

  钼酸钴催化SO 2与H 2 S和COS反应的动力学及COS的水解

  摘要：

  在商用钼酸钴催化剂上研究了以下反应：（a），（b）COS + H 2 O⇌CO 2 + H 2 S，（c）在克劳斯硫回收工艺中很重要。在接近于克劳斯催化反应器的操作温度的250℃下，上述反应的速率常数为75∶1∶5。观察到SO 2和H 2 S在催化剂上有相当大的不可逆吸附。在动力学上，所有反应都是相似的，因为强吸附的反应物（SO 2和H 2 O）为零级，而其他反应物（H 2 S和COS）为第一级。^ h 2 SSO 2反应（克劳斯反应）似乎是通过5.5 kcal / mole的活化能进行扩散控制的。COS反应未观察到CO 2中毒。

  DOI：

  10.1016/0021-9517(74)90075-x
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 2-氯苯乙酸甲酯 在 三乙烯二胺 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63 %的产率得到6-benzoyl-3-(2-chlorophenyl)quinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  硫促进邻苯二胺与芳基乙酸酯氧化偶联生成 3-芳基喹喔啉-2-酮

  摘要：

  我们公开了从邻苯二胺和容易获得的芳基乙酸酯合成3-芳基喹喔啉-2-酮。该方法在胺碱催化剂和 DMSO 存在下利用元素硫的选择性氧化特性。该反应操作简单并且耐受多种官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01624

文献信息

• A Multiunit Catalyst with Synergistic Stability and Reactivity: A Polyoxometalate–Metal Organic Framework for Aerobic Decontamination
  作者：Jie Song、Zhen Luo、David K. Britt、Hiroyasu Furukawa、Omar M. Yaghi、Kenneth I. Hardcastle、Craig L. Hill

  DOI：10.1021/ja203695h

  日期：2011.10.26

  air-based oxidations. While 1 catalyzes the rapid chemo- and shape-selective oxidation of thiols to disulfides and, more significantly, the rapid and sustained removal of toxic H(2)S via H(2)S + 1/2 O(2) → 1/8 S(8) + H(2)O (4000 turnovers in <20 h), the POM or the MOF alone is catalytically slow or inactive. Three arguments are consistent with the catalytic reactions taking place inside the pores.

  聚阴离子大小和电荷的结合使 Keggin 型多金属氧酸盐 (POM)、[CuPW(11)O(39)](5-)（某些空气基有机氧化的催化剂）能够紧密地嵌入 MOF 的孔中-199 (HKUST-1)，一种金属有机骨架 (MOF)，POM 抗衡阳离子位于替代孔中。这种 POM-MOF 材料中 POM 直径和 MOF 孔径的紧密匹配，[Cu(3)(C(9)H(3)O(6))(2)](4)[(CH(3) )(4)N}(4)CuPW(11)O(39)H] (1)，导致 MOF 和 POM 的显着协同稳定。此外，这种迄今为止未记录的 POM-MOF 相互作用导致 POM 对空气氧化的催化转化率急剧增加。虽然 1 催化硫醇快速化学和形状选择性氧化成二硫化物，更重要的是，通过 H(2)S + 1/2 O(2) → 1/8 S(8) + H(2)O（<20 小时内 4000 次周转）快速和持续地去除有毒的
• Synthesis and reactivity of the ferrocene-derived phosphine [Fe(η-C5H5){η-C5H4CH2P(CH2OH)2}]
  作者：Nicholas J. Goodwin、William Henderson、Brian K. Nicholson、J. Kwabena Sarfo、John Fawcett、David R. Russell

  DOI：10.1039/a703666c

  日期：——

  The air-stable compound [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2OH)2}] 1 has been prepared by the reaction of [Fe(η-C5H5)(η-C5H4CH2NMe3)]I with an excess of P(CH2OH)3. Compound 1 has been used to produce a range of other new compounds, thus demonstrating its versatility as a starting material; the phosphine oxide [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(O)(CH2OH)2}] 2, phosphine sulfide [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(S)(CH2OH)2}] 3, and other derivatives [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2CH2CN)2}] 4, [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2NEt2)2}] 5, [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(O)(CH2NEt2)2}] 6, [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(Me)(CH2OH)2}]I 7 and [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(Me)CH2OH}] 8. Crystal structure determinations for 1, 3 and 7 are reported and the hydrogen bonding of each structure described.

  空气稳定化合物 [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2OH)2}] 1 通过 [Fe(η-C5H5)(η-C5H4CH2NMe3)]I 与过量 P(CH2OH)3 反应制备。化合物 1 已被用于合成一系列其他新化合物，从而展示了其作为起始材料的多样性；包括膦氧化物 [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(O)(CH2OH)2}] 2，膦硫化物 [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(S)(CH2OH)2}] 3，以及其他衍生物 [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2CH2CN)2}] 4，[Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(CH2NEt2)2}] 5，[Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(O)(CH2NEt2)2}] 6，[Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(Me)(CH2OH)2}]I 7 和 [Fe(η-C5H5)η-C5H4CH2P(Me)CH2OH}] 8。报道了 1、3 和 7 的晶体结构测定，并描述了每种结构的氢键。
• Platinum Complexes of 5,6‐Dihydroacenaphtho[5,6‐ <i>cd</i> ]‐1,2‐dichalcogenoles
  作者：Callum G. M. Benson、Catherine M. Schofield、Rebecca A. M. Randall、Lucy Wakefield、Fergus R. Knight、Alexandra M. Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1002/ejic.201200967

  日期：2013.1.15

  Six bis(phosphane)platinum complexes bearing dichalcogen acenaphthene ligands have been prepared by metathesis from cis-[PtCl2(PR3)2] (R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2) and the dilithium salts of the parent 5,6-dihydroacenaphtho[5,6-cd]-1,2-dichalcogenoles (AcenapE2, L1 E = S, L2 E = Se). For their synthesis, the appropriate disulfide or diselenide species was treated with super hydride [LiBEt3H] to afford the

  通过顺式-[PtCl2(PR3)2] (R3 = Ph3, Ph2Me, PhMe2) 和母体 5,6-二氢苊[5, 6-cd]-1,2-二硫属元素（AcenapE2，L1 E = S，L2 E = Se）。对于它们的合成，合适的二硫化物或二硒化物用超氢化物 [LiBEt3H] 处理，通过原位还原 AcenapE2 E-E 键得到二锂盐。进一步反应，通过对顺铂前体的复分解加成得到相应的铂 (II) 配合物 [Pt(5,6-AcenapE2)(PR3)2] (R3 = Ph3: E = S 1, Se 2; R3 = Ph2Me : E = S 3, Se 4; R3 = PhMe2: E = S 5, Se 6)。主要通过多核磁共振光谱、红外光谱和 MS 对所有六个配合物进行了充分表征。硒配合物 4 和 6 提供了 AA'X 自旋系统的例子，如它们的 31P1H} NMR 谱所示。确定了
• Chemistry, including the X-ray structure, of bis[bis(trimethylsilyl)methylgermanium(<scp>II</scp>)], R₂GeGeR₂[R = CH(SiMe₃)₂], a stable compound having a metal–metal ‘double bond,’ a dimetallene
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Stuart J. Miles、Andrew J. Thorne

  DOI：10.1039/c39840000480

  日期：——

  Ge2R4[having a trans-folded C2h Ge2C4 framework with a fold angle of 32°, a germanium environment intermediate between pyramidal and planar (sum of angles at Ge = 348°) and a GeGe bond length of 2.347(2)Å(ca. 4% shorter than in elemental germanium)], which behaves chemically as a singlet germylene eR2.

  MgClR（OET的反应2）[R = CH（森达3）2 ]与GeCl 2 ·二烷中OET 2个产量的亮黄色结晶锗2 - [R 4 [具有反式-folded Ç 2 ħ戈2 ç 4框架与折叠角为32°，介于金字塔和平面之间的锗环境（Ge = 348°处的角度之和），GeGe键长为2.347（2）Å（比元素锗短约4％）]化学上作为单线态亚二甲苯基eR 2。
• Tin guanidinato complexes: oxidative control of Sn, SnS, SnSe and SnTe thin film deposition
  作者：Ibrahim Y. Ahmet、Michael S. Hill、Paul R. Raithby、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1039/c8dt00773j

  日期：——

  analysis and single crystal X-ray structural analysis (7, 8, 10–13, 15–18). Thermogravimetric analysis (TGA) was used to probe the possible utility of complexes 6–8, 11–12 and 14–18 as single source Sn and SnCh precursors. The Sn(II) compounds 6 and 7 have been utilised in the growth of thin films by aerosol-assisted chemical vapor deposition (AACVD) at both 300 and 400 °C. The thin films have been analysed

  一族一般形式为[RNC（NMe 2）NR} 2 Sn]的锡（II）胍盐配合物（R = i Pr（6），Cy（7），Tol（9）和Dipp（10））和[ t BuNC（NMe 2）N t Bu} Sn NMe 2 }]（8）已被合成并从锡（II）双二甲酰胺与一系列碳二亚胺（1-5）的反应中分离出来。环状多硫族化物化合物[CyNC（NMe 2）NCy} 2 Sn Ch x }]（Ch = S，x= 4（11）; 通过将元素硫和硒氧化添加到杂多亚锡配合物[CyNC（NMe ）中，制备具有SnCh x }环的Ch = Se，x = 4（12），和Ch = S，x = 6（13））。2）NCy} 2 Sn]（7）在室温下于THF中。类似地，化合物6和7与等摩尔量的硫属元素转移试剂（分别为SC 3 H 6和Se PEt 3）的反应导致硫属元素化物锡（IV）络合物的形成[RNC（NMe2）NR}

表征谱图