geranyl linalool | 17430-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: geranyl linalool
• 英文别名: (-)-(3R,6E,10E)-geranyllinalool；(3R)-3-hydroxy-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraene；(-)-(5E,10E)-(R)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol；(-)-(R)-geranyllinalool；(-)-(3R)-geranyllinalool；(-)-Geranyllinalool；(3R,6E,10E)-3,7,11,15-tetramethylhexadeca-1,6,10,14-tetraen-3-ol
• CAS: 17430-10-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: IQDXAJNQKSIPGB-PRFTWSQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-柠苹酸 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 叔丁基锂 、 三氧化硫吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 生成 geranyl linalool
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of Geranyllinalool Enantiomers

  摘要：

  (3R)-(-)-Geranyllinalool和其(3S)-(+)-异构体是从两种对映体的柠檬酸和橙花醇溴化物出发，经过7个步骤合成的。合成序列首次确定了天然存在的Geranyllinalools的绝对构型。

  DOI：

  10.1135/cccc20020083