3,4-dehydro-3-dehydroxy-2-demethoxy-1,2-dihydro-2-oxocephalotaxine | 587833-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3,4-dehydro-3-dehydroxy-2-demethoxy-1,2-dihydro-2-oxocephalotaxine
• 英文别名: 5,6,8,9-tetrahydro-4H-cyclopenta[a][1,3]dioxolo[4,5-h]pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-2(3H)-one；16,18-Dioxa-10-azapentacyclo[11.7.0.02,6.06,10.015,19]icosa-1(20),2,13,15(19)-tetraen-4-one
• CAS: 587833-77-0
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: VXIKTXTVJZVGON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dehydro-3-dehydroxy-2-demethoxy-1,2-dihydro-2-oxocephalotaxine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 叔丁醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.5h， 生成 demethylcephalotaxinone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖而有效的全合成头孢他辛。

  摘要：

  [反应：见正文]在一种概念上新颖的策略基础上，完成了头孢他辛（CET）的全合成，头孢他辛是一类结构独特的头孢类生物碱的母体，该策略以跨环的还原性骨架重排为构建环戊二烯的关键转变。 CET的五环骨架。指定的Clemmensen-Clemo-Prelog-Leonard还原性重排的合成潜力首次在CET苯并enza庚因亚基的简便合成中得到了证明。发现了一种新型的环内烯胺（环戊烯酮）环化，并将其合理化为一种不寻常的偶氮-纳扎罗夫型环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol035098b
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙胺 在 palladium on activated charcoal 、 sodium chloride 、 palladium dichloride 盐酸 、 air 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 氧气 、 potassium carbonate 、 iron(II) sulfate 、 间氯过氧苯甲酸 、 汞 、 三氟乙酸酐 、 calcium chloride 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -15.0~150.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 103.25h， 生成 3,4-dehydro-3-dehydroxy-2-demethoxy-1,2-dihydro-2-oxocephalotaxine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖而有效的全合成头孢他辛。

  摘要：

  [反应：见正文]在一种概念上新颖的策略基础上，完成了头孢他辛（CET）的全合成，头孢他辛是一类结构独特的头孢类生物碱的母体，该策略以跨环的还原性骨架重排为构建环戊二烯的关键转变。 CET的五环骨架。指定的Clemmensen-Clemo-Prelog-Leonard还原性重排的合成潜力首次在CET苯并enza庚因亚基的简便合成中得到了证明。发现了一种新型的环内烯胺（环戊烯酮）环化，并将其合理化为一种不寻常的偶氮-纳扎罗夫型环化反应。

  DOI：

  10.1021/ol035098b

文献信息

• Formal Synthesis of Cephalotaxine
  作者：Zhi-Wei Zhang、Xiao-Fang Zhang、Juan Feng、Yi-Hua Yang、Cui-Cui Wang、Jia-Cai Feng、Shouxin Liu

  DOI：10.1021/jo302608a

  日期：2013.1.18

  A formal synthesis of cephalotaxine, the parent member of the Cephalotaxus alkaloids, was achieved. It features a practical four-step assembly of the benzazepine-bearing pentacyclic ring system through two alkylation reactions, acidic hydrolysis, and aldolization.

  三尖杉碱的正式合成中，父构件三尖杉生物碱，达到了。它的特点是通过两个烷基化反应，酸性水解和醛醇缩合反应，对带有苯并ze庚因的五环系统进行实际的四步组装。
• A Novel and Efficient Total Synthesis of Cephalotaxine
  作者：Wei-Dong Z. Li、Yong-Qiang Wang

  DOI：10.1021/ol035098b

  日期：2003.8.1

  [reaction: see text] Total synthesis of cephalotaxine (CET), the parent member of a class of structurally unique antileukemia Cephalotaxus alkaloids, was accomplished on the basis of a conceptually novel strategy featuring transannular reductive skeletal rearrangements as the key transformations for the construction of the pentacyclic ring skeleton of CET. The synthetic potential of the designated

  [反应：见正文]在一种概念上新颖的策略基础上，完成了头孢他辛（CET）的全合成，头孢他辛是一类结构独特的头孢类生物碱的母体，该策略以跨环的还原性骨架重排为构建环戊二烯的关键转变。 CET的五环骨架。指定的Clemmensen-Clemo-Prelog-Leonard还原性重排的合成潜力首次在CET苯并enza庚因亚基的简便合成中得到了证明。发现了一种新型的环内烯胺（环戊烯酮）环化，并将其合理化为一种不寻常的偶氮-纳扎罗夫型环化反应。