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美他帕明 | 21730-16-5

中文名称
美他帕明
中文别名
——
英文名称
metapramine
英文别名
N,11-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-5-amine
美他帕明化学式
CAS
21730-16-5
化学式
C16H18N2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
YXVZOBVWVRFPTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    237-240 °C
  • 沸点:
    350.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

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文献信息

  • [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2013181135A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.
    该披露涉及喹唑啉生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中,该披露涉及NADPH-化酶(Nox酶)和/或髓过氧化物酶抑制剂
  • [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
    申请人:RUGEN HOLDINGS CAYMAN LTD
    公开号:WO2018098128A1
    公开(公告)日:2018-05-31
    Disclosed are methods for treating NMDA receptor-mediated disorders by administering certain NR2B subunit-selective NMDA (N methyl-D aspartate) antagonists. NMDA receptor-mediated disorders include autism spectrum disorders, obsessive-compulsive disorder and anxiety disorders.
    揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDAN-甲基-D-天冬氨酸拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
  • [EN] COMPOUNDS (CYSTEIN BASED LIPOPEPTIDES) AND COMPOSITIONS AS TLR2 AGONISTS USED FOR TREATING INFECTIONS, INFLAMMATIONS, RESPIRATORY DISEASES ETC.<br/>[FR] COMPOSÉS (LIPOPEPTIDES À BASE DE CYSTÉINE) ET COMPOSITIONS EN TANT QU'AGONISTES DES TLR2 UTILISÉS POUR TRAITER DES INFECTIONS, INFLAMMATIONS, MALADIES RESPIRATOIRES ENTRE AUTRES
    申请人:IRM LLC
    公开号:WO2011119759A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    The invention provides a novel class of compounds viz. generally lipopeptides like Pam3CSK4, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 2. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness a vaccine.
    这项发明提供了一类新型化合物,即一般类似Pam3CSK4的脂肽类化合物,包括含有这类化合物的免疫原组合物和药物组合物,以及使用这类化合物治疗或预防与Toll样受体2相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面,这些化合物可用作增强疫苗效果的佐剂。
  • [EN] PRODRUGS OF SECONDARY AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS AMINE SECONDAIRES
    申请人:ALKERMES PHARMA IRELAND LTD
    公开号:WO2013088255A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to compounds of Formula (I).
    本发明涉及式(I)的化合物。
  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Hughes Adam D.
    公开号:US20130330366A1
    公开(公告)日:2013-12-12
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where R a , R b , R 2 , R 7 , and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一方面,本发明涉及具有公式XII的化合物: 其中R a ,R b ,R 2 ,R 7 和X如说明书中所定义,或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面,本发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体
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