米安色林EP杂质6 | 157995-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 米安色林EP杂质6
• 英文名称: 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-(phenylmethyl)dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepine
• 英文别名: 5-benzyl-2,5-diazatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),8,10,12,15,17-hexaene
• CAS: 157995-00-1
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂
• 分子量: 340.5
• InChiKey: GIFHMTIMHYJMSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-((2-((benzyl)amino)ethyl)amino)phenyl)methanol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) 2-ethylhexanoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 米安色林EP杂质6
  参考文献：
  名称：

  通过化学选择性卡宾插入和环化级联轻松获得 C-取代的哌嗪-2-酮和米安色林衍生物

  摘要：

  将不对称二胺化学选择性 N-H 插入卡宾是一个长期存在的挑战。描述了一种简单的铜催化合成C-取代哌嗪酮的策略，使用容易获得的重氮化合物和 1,2-二胺。该反应通过化学选择性卡宾插入亲核性相对较低的胺进行，然后瞬时环化。该方案进一步扩展以获取不含 NH 的哌嗪酮，并合成米安色林衍生物。

  DOI：

  10.1039/d4cc00959b

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyl-dibenzo[c,f]pyraziono[1,2-a]azepin und seiner Salze
  申请人：HEUMANN PHARMA GmbH

  公开号：EP0612745A1

  公开（公告）日：1994-08-31

  Beschrieben wird ein mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyl-dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepin, bei dem die gewünschte Verbindung mit deutlich verbesserter Gesamtausbeute als bei den bisher bekannten Verfahren erhalten wird.

  本发明描述了一种制备 1,2,3,4,10,14b-六氢-2-甲基二苯并[c,f]吡嗪并[1,2-a]氮杂卓的多级工艺，与之前已知的工艺相比，该工艺获得所需化合物的总收率显著提高。
• Verfahren zur Herstellung von 1,2,3,4,10,14b-Hexahydro-2-methyl-dibenzo[c,f]pyrazino[1,2-a]azepin und seiner Salze
  申请人：HEUMANN PHARMA GmbH

  公开号：EP0612745B1

  公开（公告）日：1998-12-09