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羟基缬氨酸N-三氟乙酸盐 | 357426-10-9

中文名称
羟基缬氨酸N-三氟乙酸盐
中文别名
——
英文名称
Hydroxy Varenicline N-Trifluoroacetate
英文别名
14-(2,2,2-trifluoroacetyl)-5,8,14-triazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2,4(9),7,10-tetraen-6-one
羟基缬氨酸N-三氟乙酸盐化学式
CAS
357426-10-9
化学式
C15H12F3N3O2
mdl
——
分子量
323.274
InChiKey
UPELGARMUSJCPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    285 - 289°C
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    羟基缬氨酸N-三氟乙酸盐sodium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到(+)-5,8,14-triazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]hexadeca-2(11),3,7,9-tetraen-6-one
    参考文献:
    名称:
    3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation
    摘要:
    3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.035
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,5-Bicyclic aryl piperidines: A novel class of α4β2 neuronal nicotinic receptor partial agonists for smoking cessation
    摘要:
    3,5-Bicyclic aryl piperidines are a new class of high-affinity alpha 4 beta 2 nicotinic receptor agents. We have sought nicotinic receptor partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor for smoking cessation, and a number of compounds fulfill potency, selectivity, and efficacy requirements in vitro. In vivo, selected agents demonstrate potent partial agonist efficacy on the mesolimbic doparnine system, a key measure of therapeutic potential for smoking cessation. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.035
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