m-guanidinohippuric acid | 793647-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-guanidinohippuric acid
• 英文别名: meta-guanidinohippuric acid；2-[[3-(Diaminomethylideneamino)benzoyl]amino]acetic acid
• CAS: 793647-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₃
• 分子量: 236.23
• InChiKey: CGWAJTPICAYTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aqueous trifluoroacetic acid - acetonitrile 、 m-guanidinohippuric acid 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 生成 1,1-dimethylethyl β-[[2-[[[3-[(aminoiminomethyl)amino]phenyl]carbonyl]amino]acetyl]amino]-3-methylthiophene-2-propanoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• [EN] HETEROCYCLIC GLYCYL BETA-ALANINE DERIVATIVES AS VITRONECTIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES DE GLYCIL BETA-ALANINE AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE LA VITRONECTINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1999052896A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the $g(a)v$g(b)3 integrin.(FR) La présente invention concerne une classe de composés représentés par la formule (I), par des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés et par des compositions renfermant de tels composés. L'invention concerne également des méthodes de traitement de pathologies dont la médiation est assurée par l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  (中文) 本发明涉及一类由公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有这种化合物的药物组合物以及治疗由$g(a)v$g(b)3整合素介导的疾病的方法。
• Heterocyclic glycyl beta-alanine derivatives
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US20040127477A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and methods of treating conditions mediated by the &agr; V &bgr; 3 integrin.

  本发明涉及一类由公式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包含这种化合物的药物组合物以及治疗由αVβ3整合素介导的疾病的方法。
• Para- substituted phenylene derivatives and their use as integrin antagonists
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1157985A1

  公开（公告）日：2001-11-28

  The present invention relates to a class of compounds represented by Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical composition comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αvβ3 integrin.

  本发明涉及一类由式 I 或其药学上可接受的盐、包含式 I 化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗 αvβ3 整合素的方法。
• Meta-substituted phenylene sulphonamide derivatives
  申请人：Chandrakumar Nizal

  公开号：US20050176821A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 integrin.

  本发明涉及一类由式 I 或其药学上可接受的盐、包含式 I 化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗 α v β 3 整合素的方法。