1-苄基咪唑-5-羧酸 | 5317-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苄基咪唑-5-羧酸
• 中文别名: 1-苄基-1H-咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-Benzylimidazole-5-carboxylic Acid
• 英文别名: N-benzylimidazole-5-carboxylic acid；1-Benzyl-imidazol-5-carbonsaeure；3-benzyl-3H-imidazole-4-carboxylic acid；1-benzyl-1H-imidazole-5-carboxylic acid；3-benzylimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 5317-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: KFCCJOSPLDQLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  450.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基咪唑-5-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-benzyl-N-butylimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190322
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-1H-咪唑-5-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-苄基咪唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190322

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of 1-benzyl-1H-imidazole-5-carboxamide derivatives as potent TGR5 agonists
  作者：Shizhen Zhao、Xinping Li、Le Wang、Wenjing Peng、Wenling Ye、Weiguo Li、Yan-Dong Wang、Wei-Dong Chen

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115972

  日期：2021.2

  TGR5 is emerging as an important and promising target for the treatment of diabetes, obesity and other metabolic syndromes. A series of novel 1-benzyl-1H-imidazole-5-carboxamide derivatives was designed, synthesized and evaluated in vitro and in vivo. The most potent compounds 19d and 19e exhibited excellent agonistic activities against hTGR5, which was superior to those of the reference drugs INT-777

  TGR5 正在成为治疗糖尿病、肥胖症和其他代谢综合征的重要且有前景的靶点。一系列新的 1-benzyl-1 H -imidazole-5-carboxamide 衍生物被设计、合成和体外和体内评估。最有效的化合物19d和19e对 hTGR5 表现出优异的激动活性，优于参考药物 INT-777 和 LCA。此外，化合物19d和19e对FXR表现出良好的选择性，并在体内表现出显着的降糖作用。化合物19d可以通过激活TGR5来刺激GLP-1分泌。
• SUBSTITUTED 2-THIOIMIDAZOLYLCARBOXAMIDES AS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180007900A1

  公开（公告）日：2018-01-11

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) in which Q, V, T, W, X, Y, n and A have the meanings given in the description—and to a process for their preparation and to their use for controlling animal pests.

  本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中Q、V、T、W、X、Y、n和A具有描述中给出的含义，以及用于其制备和用于控制动物害虫的方法。
• N-环丙基甲氧基咪唑酰胺类衍生物及其在抗肿瘤药物中的应用
  申请人：守恒（厦门）医疗科技有限公司

  公开号：CN113549013A

  公开（公告）日：2021-10-26

  本发明属于药物化学技术领域，尤其涉及N‑环丙基甲氧基咪唑酰胺类衍生物和制备方法，及其作为MEK抑制剂在抗肿瘤药物中的应用。本发明的提供一种通式所示的N‑环丙基甲氧基咪唑酰胺类衍生物，及其几何异构体或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药；本发明所述MEK抑制剂具有特异性和有效性，具有更为广阔的发展前景。本发明通过实验结果显示，本课题组合成的N‑环丙基甲氧基咪唑酰胺类衍生物具有开发靶向抗肿瘤药物的前景。
• Indolinones substituted by heterocycles, the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：Kley Joerg

  公开号：US20050054710A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to heterocyclically substituted indolinones of general formula wherein R 1 to R 5 and X are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibiting effect on various receptor tyrosine kinases and cyclin/CDK complexes and on the proliferation of endothelial cells and various tumour cells, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式为的杂环取代吲哚酮 其中R1至R5和X的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、混合物、前药及其盐，特别是具有有价值的药理学特性，特别是对各种受体酪氨酸激酶和环/ CDK复合物以及内皮细胞和各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用的生理上可接受的盐，包含这些化合物的制药组合物，它们的用途和制备它们的过程。
• CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3816163A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Provided by the present application are a cell necrosis inhibitor, a preparation method therefor and a use thereof; in particular, provided by the present application is an inhibitor of cell necrosis and/or human receptor-interacting protein 1 kinase (RIP1). The inhibitor has a structure as shown in the following formula I. The compound and a composition comprising same may be used to prevent and/or treat diseases involving cell death and/or inflammation.

  本申请提供了一种细胞坏死抑制剂、其制备方法及其用途；特别是，本申请提供了一种细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）抑制剂。该抑制剂具有如下式 I 所示的结构。该化合物和包含该化合物的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。