(+)-diisopinocampheylboron triflate | 108161-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-diisopinocampheylboron triflate
• 英文别名: bis[(1S,2R,3S,5S)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]boranyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 108161-70-2
• 化学式: C₂₁H₃₄BF₃O₃S
• 分子量: 434.371
• InChiKey: KZMZMERQIQHFPS-NAVXHOJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-苄氧基-2-甲基戊烷-3-酮 、 (+)-diisopinocampheylboron triflate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies in macrolide synthesis: A stereocontrolled synthesis of a (9S)-macrolide intermediate for oleandomycin using chiral boron reagents.

  摘要：

  The (9S)-macrolide 1 (P = TBS) was prepared in 14 steps (5% yield) with 63% overall ds starting from the ethyl ketone (S)-2. The C1-C7 and C8-C13 segments, 3 and 4, were obtained via boron enolate aldol reactions mediated by (+)- and (-)-(Ipc)2BOTf, respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)91728-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-α-蒎烯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+)-diisopinocampheylboron triflate
  参考文献：
  名称：

  定向加氢和与Evans-Tishchenko化学相关的Ireland-Claisen重排：高效的海洋环十二烷肽多立肽的全合成

  摘要：

  已经开发出两种新的收敛的总合成物，用于稳定细胞毒性，稳定肌动蛋白的微丝海洋环二肽多立肽（1）。两条途径的关键战略要素是通过羟基取代的三取代双键催化氢化作用，建立特征性聚脱氧丙酸酯立体三联体的中心立体中心。所需的烯烃底物分别通过改良的Suzuki-Miyaura偶联或通过丙酸酯的Ireland-Claisen重排获得。后者是在立体选择性Paterson aldol反应中获得的高选择性Evans-Tishchenko还原羟基酮的直接结果。杜立舒利（1）最终分别以总共17或15（14）个线性步骤获得，代表了对该高生物活性天然产物先前合成方法的实质性改进。

  DOI：

  10.1002/chem.201501252
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (S)-3-hydroxy-4-methylvalerate 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 [(bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)rhodium(I)] tetrafluoroborate 、 三氟甲磺酸 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 (+)-diisopinocampheylboron triflate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 N-甲基-N-甲氧基胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 叔丁醇 为溶剂， -80.0~40.0 ℃ 、900.02 kPa 条件下， 反应 120.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定向加氢和与Evans-Tishchenko化学相关的Ireland-Claisen重排：高效的海洋环十二烷肽多立肽的全合成

  摘要：

  已经开发出两种新的收敛的总合成物，用于稳定细胞毒性，稳定肌动蛋白的微丝海洋环二肽多立肽（1）。两条途径的关键战略要素是通过羟基取代的三取代双键催化氢化作用，建立特征性聚脱氧丙酸酯立体三联体的中心立体中心。所需的烯烃底物分别通过改良的Suzuki-Miyaura偶联或通过丙酸酯的Ireland-Claisen重排获得。后者是在立体选择性Paterson aldol反应中获得的高选择性Evans-Tishchenko还原羟基酮的直接结果。杜立舒利（1）最终分别以总共17或15（14）个线性步骤获得，代表了对该高生物活性天然产物先前合成方法的实质性改进。

  DOI：

  10.1002/chem.201501252

文献信息

• Total Synthesis of the Polyene-Polyol Macrolide RK-397, Featuring Cross-Couplings of Alkynylepoxide Modules
  作者：Svetlana A. Burova、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/ja039618+

  日期：2004.3.3

  from alkyne-epoxide couplings are converted into 1,3-diols by a sequence of hydroxyl-directed hydrosilylation, C-Si bond oxidation, and stereoselective ketone reduction with induction from the beta-hydroxyl group. The highly convergent nature of our synthetic pathway and the flexibility of the modular synthesis strategy for virtually any stereoisomer can provide access to other members of the polyene-polyol

  天然产物 RK-397 的全合成基于组装聚乙酸酯结构的新合成策略，通过亲核末端炔烃模块与在相反末端带有另一个炔烃的亲电环氧化物的有效交叉偶联。天然产物由四个主要模块构成：碳 3-9 的多烯前体和碳 10-16、17-22 和 23-33 的三个炔烃封端模块。每个模块都是在控制所有立体化学元素的情况下制备的，从炔烃-环氧化物偶联获得的炔醇通过一系列羟基导向的氢化硅烷化、C-Si 键氧化和立体选择性酮还原反应转化为 1,3-二醇来自β-羟基。
• Total Synthesis of (−)-Saliniketals A and B
  作者：Ian Paterson、Mina Razzak、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/ol801148d

  日期：2008.8.7

  A stereocontrolled total synthesis of the orthinine decarboxylase inhibitors saliniketals A and B is described. Key features of the 17-step route include the use of two boron aldol/reduction sequences to control six of the nine stereocenters, an intramolecular Wacker-type cyclization to install the bicyclic acetal core, and a late-stage Stille coupling to append the requisite (2 Z,4 E)-dienamide.

  描述了鸟氨酸脱羧酶抑制剂水杨酮A和B的立体控制的总合成。17步路线的主要特征包括使用两个硼醇醛/还原序列控制9个立体中心中的6个，分子内Wacker型环化以安装双环乙缩醛核以及后期Stille偶联以添加必需的（2 Z，4 E）-二酰胺。
• PATERSON I.; LISTER M. A.; MCCLURE C. K., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 3, 4787-4790
  作者：PATERSON I.、 LISTER M. A.、 MCCLURE C. K.

  DOI：——

  日期：——
• PATERSON, IAN;LISTER, M. ANNE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 5, 585-588
  作者：PATERSON, IAN、LISTER, M. ANNE

  DOI：——

  日期：——