2-(4-chlorophenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)butanoic acid | 1389326-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)butanoic acid
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-[4-(methanesulfonamido)indol-1-yl]butanoic acid
• CAS: 1389326-65-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₄S
• 分子量: 406.89
• InChiKey: PWFPVYWZELPYEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)butanoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 N-(1-(1-(4-chlorophenyl)-1-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propyl)-1H-indol-4-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012097744A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲哚 在 10% Pt/activated carbon N-甲基吗啉 、 甲醇 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.92h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-(methylsulfonamido)-1H-indol-1-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012097744A1

文献信息

• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Crespo Alejandro

  公开号：US20130331419A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用于治疗醛固酮介导的疾病。还揭示了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及制备药物的用途，以及包含公式（I）化合物的制药组合物。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Crespo Alejandro

  公开号：US08933113B2

  公开（公告）日：2015-01-13

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本发明揭示了化合物I的公式，以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病非常有用。本发明还揭示了制备化合物I的方法，用于治疗和预防上述疾病以及制备用于此目的的药物的使用，以及包含化合物I的制药组合物。
• US8933113B2
  申请人：——

  公开号：US8933113B2

  公开（公告）日：2015-01-13
• US9403807B2
  申请人：——

  公开号：US9403807B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012097744A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are the compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating aldosterone-mediated diseases. The processes for preparing compounds of the Formula (I), the use for the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and the pharmaceutical compositions which comprise compounds of the formula (I) are disclosed too.

  本公开了公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，这些化合物对于治疗醛固酮介导的疾病是有用的。还公开了制备公式（I）化合物的方法，用于治疗和预防上述疾病以及为此目的制备药物的用途，以及包括公式（I）化合物的药物组合物。