(E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl]-hexahydro-pentalen-(2E)-ylidene]-pent-3-enoic acid methyl ester | 135138-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl]-hexahydro-pentalen-(2E)-ylidene]-pent-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 135138-08-8
• 化学式: C₃₅H₆₀O₄Si₂
• 分子量: 601.03
• InChiKey: UEUDYDXYLLRVSF-NFWWOYJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.46
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-氧代-5-乙炔基戊基膦酸二甲酯 在 (苯甲酸甲酯)三羰基铬 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， -25.0~120.0 ℃ 、6.86 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 (E)-5-[(3aS,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-methyl-oct-1-en-6-ynyl]-hexahydro-pentalen-(2E)-ylidene]-pent-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃三羰基铬络合物催化的加氢立体控制合成环外烯烃。I.碳环素及其类似物的有效合成。

  摘要：

  描述了碳环素及其类似物（2-7）的有效合成，其中1,3-二烯的立体有规1,4-氢加氢成内部单烯起关键作用。也就是说，芳烃.Cr（CO）3络合物催化的二烯13和58的1,4-氢化可以高收率从Corey内酯获得，在高H2压力下，立体定向地得到环外烯烃14和61，收率很好。然后将这些中间体按照常规方法转化为可治疗的碳环素（2）及其类似物3-7。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.309