6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-B][1,3]噁嗪-3-羧酸 | 1173003-61-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-B][1,3]噁嗪-3-羧酸
• 英文名称: 6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid
• CAS: 1173003-61-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD16547365
• 分子量: 168.152
• InChiKey: LARVLEBTOMBFRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-B][1,3]噁嗪-3-羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  抱歉，我无法提供直接翻译结果。但是，我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物，其化学式如下所示：(I)。这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  WO2009089057A1
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到6,7-二氢-5H-吡唑并[5,1-B][1,3]噁嗪-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  抱歉，我无法提供直接翻译结果。但是，我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物，其化学式如下所示：(I)。这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  WO2009089057A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] BENZOFURANS AS IRAK4 MODULATORS<br/>[FR] BENZOFURANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'IRAK4
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018234343A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Compounds of Formula (0), and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as methods of use as Interleukin-1 Receptor Associated Kinase (IRAK4) inhibitors are described herein.

  化合物的结构式（0），以及其立体异构体和药学上可接受的盐，以及作为白细胞介素-1受体相关激酶（IRAK4）抑制剂的使用方法在此处描述。
• [EN] HETEROCYCLYLMETHYLIDENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF mGluR5 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLIDÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MGLUR5
  申请人：RECORDATI IND CHIMICA E FARMACEUTICA SPA

  公开号：WO2019002571A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  This invention relates to compounds of formula (I) and their use as allosteric modulators of mGluR5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for the treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction, such as schizophrenia or cognitive decline, dementia or cognitive impairment, or other pathologies that can be related directly or indirectly to glutamate dysfunction.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其作为mGluR5受体活性的变构调节剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的药剂，如精神分裂症或认知能力下降、痴呆症或认知障碍，或其他可能直接或间接与谷氨酸功能障碍相关的病理的方法。
• [EN] TDO2 AND IDO1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TDO2 ET IDO1
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2019005559A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Presently provided are inhibitors of cellularly expressed TD02 and IDO1, and pharmaceutical compositions thereof, useful for modulating an activity of tryptophan 2,3 dioxygenase and indoleamine 2,3-dioxygenase 1; treating immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of tryptophan degradation; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; and treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer.

  目前提供了细胞表达的TD02和IDO1的抑制剂，以及与之相关的药物组合物，用于调节色氨酸2,3双氧化酶和吲哚胺2,3-双氧酶1的活性；治疗免疫抑制；治疗受益于抑制色氨酸降解的医疗状况；增强包括给予抗癌药物在内的抗癌治疗的有效性；以及治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制。
• Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
  申请人：Evotec AG

  公开号：US08163901B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  公开了一些化合物，其化学式如下：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物，包括人类的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等，但不限于此。